HypoForum.com

ik weet dat ik al 10 jaar een traag werkende schildklier heb maar niemand heeft me ooit gewaarschuwd voor de nare bijwerkingen.
ik heb psychische klachten en de dokter zegt gewoon dat het aan mij ligt en niet aan de medicijnen aangezien de bloedwaardes gewoon "goed" zijn.
al heeft ze ze nu wel omlaag gedaan.
ik heb gewoon moeite ermee om dit te accepteren en het is vooral zwaar aangezien niemand om me heen lijkt te begrijpen hoe dit voelt.
ik zou heel graag met iemand willen praten die wel begrijpt wat ik bedoel.
ik heb hartkloppingen, paniekaanvallen, rusteloosheid, eeuwig moe, totaal geen energie, concentratieproblemen, trillende handen, stemmingswisselingen, huilbuien, gewrichtspijn, spierpijn.
ik heb geen werk op dit moment zou dat ook helemaal niet aankunnen, ben wel bezig met een uitkering aanvragen maar ben nu al bang om weer eens niet begrepen te worden.
verschillende doktoren willen me anti depressie middelen geven maar die wil ik niet aangezien dat de vorige keer ook niet goed heeft uitgepakt,zat bijna in het gesticht das echt een lang en vermoeiend verhaal.
ik ben ook van mening dat ik niet zelf me depressief voel maar dat dat ook een nare bijwerking zal zijn.
hoop dat iemand reageert zodat ik me niet langer alleen en onbegrepen hoef te voelen

Welkom Miley,

Je heb al 10 jaar last van je schildklier..
Slik je medicatie en zo ja, hoeveel?
Ben je laatst nog getest hoe de waardes zijn van je TSH en FT4? Zo ja, heb je hiervan de uitslagen zodat we je hier beter kan raad geven?

ik heb psychische klachten en de dokter zegt gewoon dat het aan mij ligt en niet aan de medicijnen aangezien de bloedwaardes gewoon "goed" zijn.
al heeft ze ze nu wel omlaag gedaan.
...
ik heb hartkloppingen, paniekaanvallen, rusteloosheid, eeuwig moe, totaal geen energie, concentratieproblemen, trillende handen, stemmingswisselingen, huilbuien, gewrichtspijn, spierpijn.

Dit klinkt alsof je schildklier te hard werkt (mssn mede omdat de medicatie te hoog is?)

Mellie

ja dat dacht ik zelf dus ook maar de internist zegt dat alles goed is ik heb niet veel verstand van de waardes maar degene die op 23 mag zijn is dus ook 23 ze zei ja dat is wel aan de hoge kant maar niet te hoog dus als je wilt dan gaan we dit verlagen van 150 euthyrox naar 137.
zei was ook diegene die zegt van dat het aan mezelf kon liggen. waarop ik antwoord is wel heel toevallig allemaal bijna alle bijwerkingen heb ik op het lijstje van te hoge dosering. waarop ze zeg ja maar het is niet te hoog. maar eigenlijk maakt het niet uit hoe die waardes zijn ik ben eeuwig moe! moe als ik naar bed ga, moe als ik opsta de hele dag ertussenin moe moe en nog eens moe.
ik moet begin november weer komen dan zal ik eens de waardes opvragen.

en ik wilde ook eens weten wat nou precies cytomel is?? je moet je daardoor beter gaan voelen?

miley schreef:maar degene die op 23 mag zijn is dus ook 23

Dat is dan de FT4. Die 23 is weliswaar de bovenste referentiewaarde voor FT4 van het lab waar je prikt, maar voor jouw lijf kan dat zeer zeker te veel zijn. Dat kan heel goed een verklaring zijn van je hyper-achtige klachten. Dus ik denk dat die verlaging van 150 Euthyrox naar 137 een goed idee is. Mogelijk moet je zelfs nog meer verlagen, maar dit is in ieder geval een beginnetje.

ik moet begin november weer komen dan zal ik eens de waardes opvragen.

Wat je ook kan doen is tussentijds telefonisch de waarden opvragen en even plaatsen hier. Dan kun je het er in dit forumdraadje over hebben voordat je in november weer moet komen. Ik ben ook zeer benieuwd naar de TSH. Als die erg laag is (duidelijk lager dan 1), dan bevestigt dat dat je te veel Euthyrox kreeg.

en ik wilde ook eens weten wat nou precies cytomel is?? je moet je daardoor beter gaan voelen?

Cytomel is kunstmatige T3, net zoals Euthyrox kunstmatige T4 is. Het zijn allebei hormonen die van nature door je schildklier worden aangemaakt. Meestal hoeft alleen T4 via medicatie (dus Euthyrox) te worden aangevuld als de schildklier zelf onvoldoende hormonen aanmaakt. Maar soms verdwijnen niet al de klachten en helpt het om ook de T3 aan te vullen. Echter, voor jou is het daar nog te vroeg voor: zorg eerst dat je goed ingesteld raakt op de Euthyrox. Cytomel kan altijd nog, en bij lang niet iedereen werkt het ook goed.

ik slikte al zeker 4 jaar 150 euthyrox en heb al eerder deze klachten gehad ben er toen veel te lang mee doorgelopen en allemaal zeiden ze nee het ligt niet aan de medicijnen dat je je zo voelt.

dus ben niet net verhoogt geweest naar 150

oh ja de internist zei ook dat mijn schildklier helemaal niet meer zelf werkt dus euthyrox doet al het werk....

miley schreef:oh ja de internist zei ook dat mijn schildklier helemaal niet meer zelf werkt dus euthyrox doet al het werk....

Dat is het geval met de meeste mensen die al jarenlang hypo hebben. Het is eerder een voordeel dan een nadeel, omdat een schildklier die het gedeeltelijk nog doet, vaak een wisselende en onvoorspelbare hoeveelheid hormonen afgeeft. Daardoor kan het dan lastig zijn om een stabiele instelling met schildklierhormonen te bereiken.

ja klinkt logisch.

maar hoezo vindt je het dan te vroeg voor mij om cytomel te gebruiken?

oh goeie tip ik ga ze morgen eens ff bellen voor de waardes ik zal ze dan hier ook weer plaatsen. alvast bedankt voor alles!

miley schreef:maar hoezo vindt je het dan te vroeg voor mij om cytomel te gebruiken?

Omdat je sowieso eerst goed moet zijn ingesteld op Euthyrox. Dat ben je nu nog niet, vermoed ik (maar de TSH-waarde kan daar meer duidelijkheid over geven). Heb je dan nog restklachten, dan kun je samen met je arts overwegen om Cytomel in te zetten.