HypoForum.com

Omdat ik altijd heel erg blij werd van de succesverhalen in de periode dat het helemaal niet zo goed ging, hoop ik dat jullie iets hebben aan mijn verhaal.

In juni van 2009 werd de diagnose 'Hashimoto' gesteld. Mijn waardes waren onmeetbaar. Ft4 < 3 en TSh > 100. Het idee dat ik toen had van medicijnen slikken en opgelost klopte niet helemaal. Ik ben Thyrax op gaan bouwen en inderdaad af en toe waren er een paar dagen dat ik me goed voelde. Iedere keer weer zakte dat in en leek het of ik weer terug bij af was.

Op een gegeven moment slikte ik 250 mcg. Thyrax. De waarden waren goed, maar nog steeds waren er van die periodes dat ik moe was en vooral mijn hoofd niet helder was. Omdat ik hier op het forum regelmatig gelezen heb over de goede werking van Cytomel als het met Thyrax niet lukt weer 100% te worden heb ik mijn arts gevraagd dit voor te schrijven.

Een half jaar geleden ben ik begonnen met Cytomel, 2 x 6,25 mcg. Sommige mensen op dit forum beschrijven dat ze een een uur na het innemen een soort energiestoot krijgen. Dat heb ik nooit gevoeld. Wel ging ik me meteen een beetje beter voelen en met name de dufheid in mijn hoofd verdween, en nu na een half jaar voel ik me weer helemaal gewoon. Ik ben 46 jaar, werk fulltime, studeer, sport regelmatig, heb een gezin en geniet weer volop van het leven. Al met al heeft het me 2,5 jaar gekost om te komen waar ik nu ben.

Ik ben gedurende die 2,5 jaar veel bezig geweest met mijn ziekte en heb er veel over gelezen. Ik heb me nooit neergelegd bij de mededeling van de artsen dat mijn waardes goed waren en dat ik dus een goede dosis medicijnen had. Gelukkig is zowel mijn internist als huisarts hierin meegegaan. Omdat mijn tsh erg laag is en blijft (0,04) is er wel een botdichtheidsmeting gedaan. Die was prima. Ik slik nu naast de Cytimel 200 mcg Thyrax en gebruik vitaminen D3 en B12.

Ik ben dolgelukkig dat ik weer gewoon alles kan doen wat ik wil en ik hoop dat jullie allemaal op dit punt zullen komen. Het kost tijd en vooral ook vechten tegen de artsen en de 'normaal waarden' om te komen tot een voor jou aanvaardbare gezondheidstoestand. Ik neem het risico dat gepaard kan gaan met een lage tsh voor lief. Liever dat risico dan mijn hele leven door als een soort zombie.

Heel veel sterke allemaal en blijf geloven dat het kan!!
Patricia

wat een lekkere oppepper om te lezen! )

maar je bent wel 2,5 jaar onderweg geweest..pfff
ik kom net kijken met mijn tsh 100,en dus net begonnen met thyrax.allemaal watten in mn hoofd,functioneer niet op het werk waardoor ik dus daar ook mijn problemen heb.
toen jij het net hoorde he,wat heb je toen gedaan met je werk?ben je een tijdje thuis geweest?ik ga gewoon maar door ik ga niet gauw thuis zitten,.maar soms heb ik daar wel even zinin,maar mijn omgeving dus mijn vriend,fam,die vinden dat ik dat niet moet doen,en die zijn dus bang dat ik dan alleen maar meer problemen op het werk krijg.ik moet maar even afwachten zodra de thyrax aanslaat dan gaat het vast beter.en sommige mensen noemen me ziek,ook hier op dit forum.maar hier in mijn omgeving vinden ze dat niet

p65 schreef:Ik ben gedurende die 2,5 jaar veel bezig geweest met mijn ziekte en heb er veel over gelezen. Ik heb me nooit neergelegd bij de mededeling van de artsen dat mijn waardes goed waren en dat ik dus een goede dosis medicijnen had. Gelukkig is zowel mijn internist als huisarts hierin meegegaan.

Hoi Patricia,

Goed dat je dit aankaart!
Het laat zien hoe artsen blijkbaar de richtlijnen naast zich neerleggen.

Ook laat het zien hoe belangrijk het is dat patiënten weten van de hoed en de rand.
Dit blijft gewoon actueel: http://schildkliertje.blogspot.nl/2012/ ... en-op.html