OUDE Hypoforum

Hallo allemaal..

Met mij gaat het steeds beter.
Wel heb ik nog wat restklachten.
Hieronder valt ook de pijn in mijn polsen/duimen.
De ene dag heb ik er bijna geen last van en de andere dag weer wel.
Sinds ik hypo werd heb ik deze klachten en ze zijn al flink minder geworden maar weg zijn ze -nog- niet.
Nu vroeg ik me af hoeveel mensen hier ook carpaal tunnel syndroom hebben -gehad- en of het vanzelf is verdwenen en hoe lang dit dan duurde of dat men zich heeft laten behandelen?

Ja, ik heb het ook!! Het komt en gaat. Als ik op een goede dosering zit dan heb ik er geen of minder last van. Ik moet eerlijk zeggen dat ik geen pijn heb. Het speelt zich voornamelijk af in de nacht, tintelende dooie vingers en daar word ik wakker van. Moet ik mijn polsen weer rechtleggen en dan gaat het weer. Ik begreep van de huisarts dat je ook spalkjes kunt krijgen.

Ik heb het idd ook, maar bij mij is het weggegaan door vitamine B12 spuiten. En nog heb ik wel snel last van slapende handen hoor, maar niet meer zo erg dat ik spalken moet dragen.

Hier nog een die het heeft gehad. Dat was wel 20 jaar terug of zelfs nog langer. Waarschijnlijk toen al last van hypo, maar niet ontdekt.
Ik heb inspuitingen gehad met cortison en het is ingegipst.
Daarna af en aan last, totdat ik thyrax ging slikken.
Ik moet zeggen dat het wel minder is geworden, maar ik kijk ook altijd uit met wringen e.d.
Ik heb ook last van mijn hielen gehad.

Ik let ook op met wringen ed.
Soms stoot ik mn wijsvinger en dan voel ik een snelle scherpe pijn alsof ik een zenuw geraakt heb.

Helemaal spontaan weg gaat het dus vaak niet meer als ik het zo lees.

Heb al jaren Graves en ben hypo na 2x slok.
Ik ben met goed gevolg geopereerd aan de rechterhand voor carpaal tunnel syndroom maar heb nu ook veel last aan de linkerhand.
Of dit iets te maken heeft met hypo heeft men me echter nooit gezegd.

Ja, ik had ook aan beide handen Carpaal tunnel syndroom!
Vreselijk veel last van gehad en uiteindelijk laten opereren, met succes!

Pas een paar jaar later is hypo geconstateerd.
Volgens mij heeft het wel iets met elkaar te maken. Heb dat al vaak gehoord en gelezen.

Hopelijk gaat het bij jou vanzelf over. Maar zoniet, ik vond de operaties erg meevallen. Operatie ging snel en alles was ook weer snel genezen en daarna geen klachten meer. Misschien heb je hier iets aan.

Wens je succes!!  Hg. Sonja

Hoi,

Lees maar eens in de boekjes van de Schildklierstichting.
Daar staat in dat één van de symtomen zijn carpaal tunnel syndroom.
Ik heb het ook al eens gehoord op een lezing van de SN van internisten.

Gerry.

Hallo,

Ik ben reeds 30 jaar hypothyroïde en neem L-Thyroxine.  Mijn waardes zijn goed; en mijn bloed wordt geprikt om de zes maanden.

Carpal tunnel heb ik ook en het is met de jaren erger geworden.  Mensen met hypothyroïde zijn meer vatbaar voor carpal tunnel syndroom. Cortisone spuiten helpen niet meer en mijn vingers blijven gevoelloos.  Ik ben zes weken geleden aan mijn linkerhand geopereerd en de klachten zijn helemaal weg.  Mijn rechterhand wordt volgende week geopereerd.

Na een operatie van 15 minuten was ik van de klachten verlost!

Ik heb ook sinds een jaar tarsal tunnel syndroom=carpal tunnel syndroom in de voeten!

Hoi,
ook ik  heb last van pijnlijke polsen, zere handen en opgezette vingers.
Na onderzoek door de reumatoloog en de neuroloog geen carpaal tunnelsyndroom geconstateerd. Wel beginnende artrose in de polsen en handen.
Op advies van de reumatoloog naar speciale handfysiotherapie verwezen. Deze constateerde wel carpaal tunnelsyndroom, hypermobieliteit in mijn duimen en heeft mij geadiviseerd om het verder uit te zoeken.
Ook gebruk ik aan beide handen braces voor het carpaal tunnelsyndroom wat hierdoor al enorm verbeterd is en geen operatie nodig is. De bedoeling is dat de braces alleen gebruikt worden bij zwaardere activiteiten zoals typen, huishoudelijke klusjes hobby ed. niet bij het tv kijken ofzo.

Ik ben in het LUMC geweest waar werd geconstateerd dat ik naast beginende artrose in handen en voeten te veel bindweefsel aanmaak. In iedergeval in mijn handen/polsen.
Dit bindweefsel gaat vast zitten aan spieren en gewrichten waardoor er spanning ontstaat, dus pijn. volgens de arts uit het LUMC komt dit vaker voor bij schilklierpatienten. Wat er aan te doen is weten ze niet. Dit valt niet onder reuma.
Hij adviseert mij om naar een endocrinoloog te gaan die hiermee bekend is. Want.... als je heel goed bent ingesteld met medicatie voor je schildklier dan wordt er minder bindweefsel aagemaakt.
Wat goed helpt is zelf oeffeningen doen en masage van de handfysio. maar daar zit per jaar een max aan vanuit de verzekering.

Nu heb ik geen ervaring met endocrinologen dus zoek ik er een die hiermee bekend is of wil worden. Wie weet een endocrinoloog in de buurt van Haarlem? en zijn er meer mensen die hier last van hebben?

Groet,

Yvonne

IK HEB idd ook pijnlijke vingers/handen.
Soms knakken, soms dik opgezet, ergg koude handen.
Geen carpaal tunnel syndroom.
Maar wel klachten.
Heb wel bultjes op mijn pezen.