OUDE Hypoforum

Ik word moe van het constante uitleggen wat het nou betekent een SK-ziekte.

Waarom ik niet kies voor een avontuurlijke rondreis over de wereld  maar kies voor een vakantieoord waar ik bekend ben gewoon omdat  ik van "een nieuwe omgeving verkennen" overprikkeld lijk te raken.

Dat ik constant moet uitleggen, ook aan mijn familie en kinderen, waarom ik sociaal geen aktief leven heb, in elk geval niet te vergelijken met een aantal jaren terug.

Dat ik op mijn werk geen "nieuwe" taken durf aan te pakken omdat ik nog niet durf te vertrouwen op een helder hoofd. Het liefst doe ik dingen waar ik zo min mogelijk bij na hoef te denken.

En ik kan het niet uitleggen want het valt niet te snappen. Wat is dat nou moe, futloos, initiatiefloos. Wat betekent dat nou als je je hersens er niet bij kunt houden? Is dat niet gewoon ouderdom! Ik heb het gevoel dat ik me dubbel moet verdedigen of zo.

Ik ben in mijn werk al teruggegaan van 4 naar 3 dagen en overweeg nu zelfs om een makkelijker functie te vragen met het bijbehorende loon.

Hoe gaan jullie daar nou mee om?

Nou lijkt het allemaal héél slecht te gaan maar dat is absoluut niet zo, ik ben echt op de goede weg, alleen het systeem lijkt nog te instabiel. Ik kan er nog niet op vertrouwen.

Hoe gaan jullie daar mee om?

Hoi Louise,

Helaas kan ik je niet helpen, probeer zelf daar ook nog eenweg in te vinden. Maar gelukkig ligt het niet aan mij. Vroeg me al af of ik het niet goed verwoorde of zo, of niet duidelijk genoeg was.

Soms neem ik de moeite niet eens meer. Want het antwoord waar ik me het meeste aan erger is, of het niet iets anders kan zijn. Of de schildklier dit echt wel kan veroorzaken.....

Maar goed gelukkig heb ik een lieve man en moeder die altijd voor me klaar staan en ik niks hoef uit te leggen.

groeten, Kabo

Ook toevallig dit topic. Ik probeerde vanmorgen me collega uit te leggen wat het nou inhoudt.
Nou dan neem je toch een nieuwe schildklier.( Tuurlijk die koop ik wel even.)
Ik weer netjes uitleggen wat het nu inhoudt, en dan gewoon weer zo´n antwoord van maar ze kunnen toch elke week een pilletje erbij geven zodat je snel goed zit. Of dus je bent moe en daarom red je het niet om heel de dag te werken. Ze hebben niet door wat je schildklier allemaal met je lichaam doet. Totdat ze er ooit zelf mee te maken krijgen ben ik bang.
Heb het gevoel alsof ik tegen een boom sta te kletsen die snapt er net zo veel van.
Gelukkig was bedrijfsleider meer begrip vol. Goed gesprek gehad en in week 33 hebben we een nieuw gesprek hoe het allemaal gelopen is. Blijf voorlopig nog 50 % werken.  En als ik wat nieuws heb gewoon even tussen door  een klein gesprekje.

Ha ha, Zo had ik een keer iemand die vroeg of ze die klier niet konden opereren of eruit halen...... Zij was nml. net aan haar kniebanden geopereerd en dat had goed gewerkt, ze kon weer voetballen......

Op zo'n moment stop ik maar met uitleggen.... Ze weten gewoon niet beter.

Nee inderdaad ze weten zeker niet beter.
De meeste mensen weten niet eens dat je schildklier erg belangrijk is voor je.
Eigenlijk zou ik ook moeten stoppen met uitleggen maar ik wil dan graag dat ze begrijpen waarom ik maar 50% werk. Krijg om de haverklap ben je nog steeds maar tot 12 uur.

Kreeg vanmorgen wel goed nieuws. Eigenlijk is het niet bijzonder, maar ik heb wat problemen met huisarts, die het allemaal nog niet nodig vond me door te sturen. Kreeg net brief toen ik thuis kwam dat hij er per 1 juli mee ophoudt. En de dokter die hem al een paar x vervangen heeft hem overneemt. Daar ben ik het helemaal mee eens, heb namelijk zitten denken dat als hij donderdag weer zo raar antwoord een andere dokter te gaan zoeken.

weet je... ik weet zelf niet waarom en hoe... maar verbaas me dat het ook zo wisselend is... de ene SK patient heeft hier last van, de anders daar van....

ik ben bang dat ze het toch niet snappen..... dus eigenlijk praat ik er alnooit over..

bij mij wordt toch steeds gezegd... het zal onwerkte rouw zijn.
het is vechten tegen de bierkaai, omdat ik het zelf ook niet meer weet

gelukkig is mijn huisarts met mij de zoektocht gestart naar de juiste instellingen qua thyrax voor mij

maar.....gaat dit ooit over?

gr Brigitte

Ik weet niet of je hyves hebt, maar ik heb een blog op hyves geschreven over het hoe en wat. Jee wat een reacties kreeg ik daarop. Heel veel mensen hadden helemaal niet door waarom ik bepaalde dingen wel of niet deed. Ik raad het iedereen aan... was voor mij echt een verlichting.
Tja en bepaalde mensen ( zoals dan neem je toch een nieuwe sk) die moeten bij mij uit de voeten maken. Als ze echt zo dom willen zijn, ga dan ff ergens anders zitten...

Ik heb hyves. Misschien wel een goed idee om een keer een blogje te schrijven. Dank je wel Dwarreltje. Vraag me ineens af of er geen schildklierhyves is??

Hoi Louise,

Ja, er is een schildklierhyves!

schuldklier.hyves.nl.

Groetjes,
Marloes

Louise, Dat heb ik ook gedaan en daarmee veel (oude) vrienden, kennissen en familie weten te bereiken. Heel positief allemaal.
Desgewenst kan ik het posten, wellicht heb je er iets aan. Gr,

Uitleggen doe ik al niet meer. Voel me best goed naar behoren
maar merk wel dat ik niet meer de oude ben geworden.

Ik werk nu nog 32 uur in een 3 ploegendienst maar is me best
wel eens teveel. Regelmaat zou beter voor me zijn.
Ook rust ik in de weekenden wel hoor. Ik heb een lieve vriend
en familie en vrienden hebben alle begrip.

Ook wil ik het liefst nergens bij nadenken op mijn werk. Ik ben
iets vergeetachtig soms en kan boze en chagie buien hebben.
Terwijl er geen aanleiding toe is. Dan voel ik me gewoon even
niet fijn.

Gelukkig voel ik me stukken beter nu de waardes goed zijn.
Maar restklachten hou je denk ik wel een beetje.

Als ze op het werk aan me vragen hoe voel je je? Zeg ik gewoon
altijd prima. Geen zin te zeggen als het even minder gaat.
Alleen mijn naaste collega maar die begrijpt het wel en helpt
altijd.
Het valt niet altijd mee. Mensen denken dat je weer beter bent
nu met medicatie. Laat ze maar denken, geen energie aan zulke
mensen verspillen. Je weet zelf het beste wat je voelt.

Alle verhalen zijn vaak herkenbaar dus het ligt niet aan jou.
Wij schildklierpatienten kunnen gewoon wat minder maar
voor mij valt er wel mee te leven.
Alleen pas ik mijn leven daar iets op aan. Iets meer rust en
niet te veel hooi op de vork nemen.

Lieve groetjes, Daisy.

Hoi Allemaal,

Deze Hartekreet heb ik ooit gemaakt.
Ik denk dat ik het maar eens weer ga gebruiken.

Gerry.


Schildklierpatiënt

Ik heb in mijn kennissenkring,
Het is echt iets wat ik niet zo maar verzin.
Volgens medische psychologen,
Iemand die worstelt met haar aanpassing vermogen.
Bij veel schildklierpatiënten zie je het niet,
Hun gevoelens van boosheid en verdriet.
Ze moeten het zelf maar zien te leren,
Hun ziekte in hun leven te integreren.
Ze hebben moeite een bevredigend leven te leiden,
Ze moeten zich van stress en angsten bevrijden.
Door partner,familie en enkele vrienden gesterkt,
Wordt door hen keihard aan zichzelf gewerkt.
Om onrust,stress en ontregeling te voorkomen,
Zullen ze over een goede communicatie blijven dromen.
Men moet aan hun warmte wennen,
Om een schildklierpatiënt pas echt te leren kennen.
Wees nu eens echt reëel,
Is een schildklierpatiënt helpen je teveel.
Het lijkt op heel veel investeren,
Hun dank is GROOT,de tijd zal het leren!!!!!!!!

G.R.1999

Gerry wat mooi en Tim ik zou ook graag jouw blog eens lezen. Ik denk inderdaad dat ik zoiets op mijn hyves ga zetten. Moet eerlijk zeggen dat ik dat best moeilijk vind. Ik doe me graag stoerder voordoen dan ik ben  :????:

Hoi,

zie : http://tim170980.hyves.nl/blog/

Gr,

Ik heb je mijn blog even via een pb gestuurd... succes!

Bedankt voor alle inspiratie.
Ben druk bezig om een blog te schrijven.

Thanx Louise

Verzoek aan dwarreltje.

Hier nog iemand, die worstelt met deze problemen. weinig begrip in mijn familie.

Zou je mij je blog ook willen mailen.

Alvast bedankt.

Het is inderdaad wel een goed idee om eens een blog te schrijven op hyves zodat iedereen kan lezen hoe ik me voel. En wat het precies inhoudt.

Bedankt voor de inspiratie gaat er straks eens over nadenken.