OUDE Hypoforum

Ga je stoppen met het forum dan?

wat je nu zelf kunt doen is in je profiel wat vinkjes veranderen zodat je geen email's en pb's meer krijgt.

Jij bedankt!

Veel liefs

a3n

Ja, ik had al zo'n idee...

Voor mij oa aanleiding om inderdaad niet meer heel erg actief te zijn. Gewoon in de zijlijn mee te lezen en af en toe als ik denk dat het er toe doet even reageren.

Heb het idee dat het forum juist een plaats is waar je alle ervaringen uit moet kunnen wisselen.
Dat is juist de kracht.

Veel succes met alles!
Fijn dat je er goede contacten aan overgehouden hebt.

gr a3n

Ik ben trouwens wel benieuwd waarom er wordt gekozen om sommige berichtjes te deleten en anderen niet?

Ik kan de mijne over dat gekibbel niet meer terug vinden, terwijl het kibbelen gewoon doorgaat, grappig hoor.

Ik ga het bijna zo zien dat je mazzel hebt als je tot de groep behoort die officieel het stempel heeft van " patient ", raar.

Juist de mensen waar de diagnose moeilijk te bepalen is en de mist in gaat kunnen gebaat zijn bij dit forum en worden gedwongen om actief op zoek te gaan naar een goede behandeling, dat lijkt me al lastig genoeg.

Mooi weekend verder want de lente zit in de lucht.

Groetjes Jantje

Ook heel fijn om te lezen is dat het hier weer verder gaat...

Als je je wilt afmelden en je ziet dat je dat niet zelf kunt, lijkt het mij een kwestie van een PB naar forumbeheer te sturen.

Gabriëla

Yolande,

Ik vind dat je hier best even op je toon mag letten. Prima dat je boos bent, maar je kunt best normaal tegen me doen.

Advies mag je wel vragen, alleen is het niet de bedoeling dat je op eigen houtje gaat ophogen. Iedereen geeft hier aan dat dat in overleg met je arts moet.
Een advies om bloed te laten prikken is niet schadelijk voor je schildklier toch?
Dat is ophogen of verlagen met medicatie namelijk wel als je dat zomaar op eigen houtje doet. Waarom heb je hier dan nog geen contact met v. L gezocht?

Stoppen met medicatie zou je toch ook niet zonder overleg doen?

Geloof het of niet, maar ik heb dezelfde arts als jij. Schiet ik hier zwaar in de aanval? Iedereen heeft zijn eigen mening ergens over, of over iemand, en dat mag.

Het werkt ook niet om maar in 1 draadje over je arts of medicatie te praten. Maar waar is er gezegd dat je alleen maar daar erover mag praten?

En ik ben hier niet om jou een rotgevoel te geven, maar op deze manier heb ik hier erg weinig zin in.

Gabriëla

Ervaringsdeskundigen prima daar kan je absoluut wat van leren, ik vind het echter wel extreem om te zeggen ophogen doe je alleen op doktersadvies.

Ieder zijn verhaal is verschillend soms voel jezelf het beste wat je nodig hebt en moet je te lang wachten voordat de uitslag van de bloedtest dat gevoel ondersteunt en is het dus nodig om op een verstandige manier te reageren. B.v door op te hogen met een kwartje thyrax.

Als duidelijk is dat je sk achteruit gaat kun je maar beter alert zijn, dan lijdzaam afwachten op toestemming van je huisarts.

Dat is mijn ervaring en verder moeten mensen vooral doen wat goed lijkt voor hen en indien nodig hier om onbevooroordeeld advies kunnen vragen.

Dat lijkt me wel zo prettig.

Groetjes Jantje

Jantje,

Dit forum is niet bedoeld om maar te gaan adviseren wat mensen moeten doen met hun medicatie zonder overleg met hun arts. Het is een kleine moeite om met je arts te overleggen hoe je je voelt en wat je er eventueel aan kunt doen.
Daar zijn niet eens bloedwaarden voor nodig.

Dat meningen hierover verschillen blijkt wel, maar het is niet de bedoeling dat hier over en weer adviezen worden gegeven zodat we die dan maar meteen gaan opvolgen.

Schildkliermedicatie is niet zomaar een pilletje, geknoei ermee kan veel problemen geven!

Gabriëla

Jou ervaringen zijn de mijne niet doordat ik het eerste half jaar goed naar mijn huisarts heb geluisterd, ben ik juist erg ziek geworden, hij heeft nml de diagnose Hashi gemist.

Dus neem me niet kwalijk als ik een gezonde dosis achterdocht heb en verder uitga van m'n eigen verstand en intuitie en de adviezen van mijn internist die ik wel vertrouw.

Verder ben ik geensinds van plan om anderen op wat voor manier dan ook mijn mening op te leggen als het gaat om medicijngebruik, maar waarschijnlijk heb je eerdere berichtjes van mij niet gelezen.

Hier wilde ik het graag bij laten de klok gaat vooruit en ik heb mn slaap hard nodig.

Slaap lekker Jantje

Yolande,

Ik draai al zo'n 7 jaar mee op het forum en al die tijd is het advies dat je eerst contact moet opnemen met je arts. Het is echt niet moeilijk om even met je arts te mailen. Ik heb dat ook meerdere malen gedaan.

Met mijn oude internist kon ik een belafspraak maken waardoor er dan ook overleg plaats vond. Dus zo moeilijk is het niet.
Goed dat je hier wel contact hebt gehad met je huisarts.

Ik kan inderdaad niet alle berichtjes lezen hier op het forum, want ik heb echt wel meer te doen dan alleen maar hier berichtjes te lezen. Maar het zou raar zijn om maar klakkeloos en advies van iemand op te volgen.
Mensen mogen adviezen geven, maar dat zegt niet dat dat ook opgevolgd moet worden.

Gabriëla

janetje schreef:Jou ervaringen zijn de mijne niet doordat ik het eerste half jaar goed naar mijn huisarts heb geluisterd, ben ik juist erg ziek geworden, hij heeft nml de diagnose Hashi gemist.

Dus neem me niet kwalijk als ik een gezonde dosis achterdocht heb en verder uitga van m'n eigen verstand en intuitie en de adviezen van mijn internist die ik wel vertrouw.

Verder ben ik geensinds van plan om anderen op wat voor manier dan ook mijn mening op te leggen als het gaat om medicijngebruik, maar waarschijnlijk heb je eerdere berichtjes van mij niet gelezen.

Hier wilde ik het graag bij laten de klok gaat vooruit en ik heb mn slaap hard nodig.

Slaap lekker Jantje

Jantje,

Ik snap die boosheid naar mij niet goed... Een huisarts kan ook niet op Hashimoto laten testen. Dat moet een internist doen.
Goed dat je die van jou wel vertrouwd!

Maar jij geeft aan dat je het extreem vind om te wachten op doktersadvies?
Ik heb niet gezegd dat jij anderen een advies opdringt...

Gabriëla

Het heeft niks met boosheid te maken maar de stelligheid waarmee je schrijft, behandelen zonder advies, dat doen wij hier niet, het doet mij teveel denken aan een schooljuf of bromsnor en daarvoor schrijf ik hier niet.

Ik ben hier actief om ervaringen uit te wisselen en omdat meerdere mensen meer weten dan 1 en dat stel ik nog steeds zeer op prijs.

Mijn huisarts wilde niet prikken op anti-tpo had hij dat wel gedaan dan was ik nu een stuk verder geweest vandaar.

Groeten Jantje

Beste Allemaal,

Wat een gekibbel hier op dit draadje.
Luister gewoon goed naar je lichaam en ga dan in overleg met je arts.
Als ik jullie was zou ik 17 April naar de lezing gaan van Prof G Hennemann misschien krijg je dan wat meer duidelijkheid.

Gerry.

janetje schreef:Mijn huisarts wilde niet prikken op anti-tpo had hij dat wel gedaan dan was ik nu een stuk verder geweest vandaar.

Of je wel of niet antistoffen hebt veranderd niets aan de behandeling. In die zin is het niet belangrijk want je kunt ook hypo zijn zonder de aanwezigheid van antistoffen.

En ik snap Gabriëla wel. Ik heb al jaren een (medisch) forum en ben ook forumbeheerder bij een ander forum. Je kunt idd met elkaar te overleggen of je meer of minder sk hormoon moet nemen, maar het lijkt IMHO idd verstandiger om de daadwerkelijke verhoging/verlaging met je behandelend arts te bespreken.

Laat ik duidelijk zijn dat ik helemaal niet tegen overleg met de behandelend arts ben. Er van uitgaande dat deze je serieus neemt.

Alleen is de realiteit helaas dat de behandelaars te vaak mensen met deze aandoening naar huis sturen met het is niks, of het is stress, doe maar rustig aan, of U heeft een depressie. Met alle gevolgen van dien.
Waardoor je bijna gedwongen word om zelf te handelen en dat heb ik in mijn geval gelukkig ook gedaan.

Anders had ik wellicht nog 10 jaar onbehandeld rondgelopen.

Had mijn huisarts eerder op anti-tpo geprikt dan had hij geweten dat het niet van voorbijgaande aard was geweest en het serieuze aandacht verdiende en mij zodanig behandeld, dus ben ik van mening dat het voor mij goed is om op de signalen van mijn lichaam te letten en deze als uitgangspunt te nemen, zodat ik en mijn behandelend arts daar goed op kunnen reageren.

Voor mij betekent dat, dat ik zelf als patient medeverantwoordelijk ben voor mijn eigen behandeling.

Verder waardeer ik het forumbeheer voor haar inzet en energie, maar heb ik een beetje moeite met het bekende vingertje, ik ben helaas door schade en schande wijs geworden en dat is jammerlijk genoeg.

Ik denk dat iedereen voor zich mag bepalen hoe met deze ziekte, behandeling en herstel om te gaan.

Zonder dat een forum bepaald dat je altijd eerst moet overleggen met je behandelaar, want dat kan wel eens te lang duren.

Groetjes Jantje

Ik snap jou ook wel Janetje, ik heb ook dikwijls in tweestrijd gestaan. En ik moet eerlijk bekennen dat ik zo af toe ook wel eens met hele kleine beetjes meer of minder heb geëxperimenteerd.. wie niet zou ik zeggen. Maar ik heb nooit de behoefte gehad om dat hier op het forum voor te leggen.

Had mijn huisarts eerder op anti-tpo geprikt dan had hij geweten dat het niet van voorbijgaande aard was geweest

Ik zei eerder al dat je zonder antistoffen ook hypo kunt zijn, maar je kunt ook antistoffen hebben zonder dat je daar last van hoeft te hebben.