HypoForum.com

Dag allemaal,

Sommige van jullie kennen me nog van het oude forum, onder de naam M&M. We hadden daar een topic over Low Dose Naltrexone (LDN) bij Hashimoto.
Inmiddels gebruik ik LDN vanaf februari 2011 en ik kan alvast melden, dat ik mijn dosis T4 (Euthyrox) heb kunnen halveren, van 100 mcg naar 50 mcg per dag door de LDN. Kennelijk pakt mijn immuunsysteem het zelf weer op. Hoe het kan, met een schildklier waarvan dokters zeggen dat hij steeds meer uitgeschakeld wordt, weet ik niet precies. Mogelijk neemt de aanval op de schildklier af. Ik weet inmiddels wel heel veel van Low Dose Naltrexone, en ik heb er een Nederlandse website over gemaakt, want er was in ons land nog geen goede info beschikbaar. Voor iedereen met een auto-immuunaandoening is deze info een must (Hashimoto, Fybromyalgie en vele andere aandoeningen en ziekten). Kijk eens op www.lowdosenaltrexone.nl. Ik zie het als een missie medepatienten erover de informeren. Ook in de VS en de Uk zijn inmiddels vele patienten ambassadeur voor LDN geworden.

Ik weet dat sommigen van jullie ook LDN gebruiken of hebben gebruikt en ik zou het zeer op prijs stellen als jullie me op dit forum of via de email van de website willen laten weten wie het je heeft voorgeschreven (namen graag!)Ik ken nog toe maar een arts die het voorschrijft, maar er moeten er meer zijn.

Eind van de week verwacht ik de uitslagen naar het niveau van mijn antistoffen (die altijd er hoog waren, >3000) en een echo van de nodussen (knobbels) op mijn schildklier. Ik hoop dat de LDN daar ook een gunstige invloed op heeft.

Hartelijke groet van een overtuigd LDN-er.

Inderdaad, er zijn gelukkig meer artsen (neurologen, natuurartsen etc) die het voorschrijven. Op een ander forum heb ik een lijstje namen gevonden). Aanvullingen zijn welkom, ze zullen niet worden gepubliceerd. Alleen op verzoek kunnen tips aan individuele patienten worden doorgegeven.

Even een update: vandaag de uitslag van het prikken op antistoffen (anti-TPO).Die waren altijd onveranderd hoog, >3000 kIU/l. Nu, na 5 maanden LDN 110kIU/L!! Als die beneden de 60 komen, is dat niet meer 'positief'/afwijkend' Ik ga dus door. De huisarts was zeer positief verrast en gaat het voorleggen aan de endocrinoloog in het ziekenhuis waar ze Hashimoto-patienten naar doorverwijst.

Ik had er nog niet over gehoord en heb de site net bekeken. Klinkt best wel logisch.
Je zei dat je antistoffen omlaag zijn gegaan en dat je al minder thyrax slikt. Merkte je dat ook aan je lichaam? Ging je hyperen? En hoe zijn je schildklierklachten nu? Zijn die ook veranderd? Daar ben ik wel nieuwsgierig naar. Waarschijnlijk nog wat lastig te zeggen omdat je nog maar een paar maanden bezig bent. Moest je ook al snel minderen met thyrax?

Ik wil me er wel eens meer in verdiepen, heb binnenkort toch zwangerschapsverlof

Dag Josine,
Ja, dat klopt. Je merkt dat je de Eythyrox of Thyrax omlaag moet bijstellen omdat je gaat hyperen. Al vrij snel, in mijn geval binnen twee weken. Ik heb van mijn huisarts een setje labformulieren gekregen om naar inzicht af en toe te laten prikken voor het bewijs daarvan.
Ik heb dus tijdelijk iets meer schildklierklachten omdat ik weer steeds de medicatie moet 'fine tunen, maar dat heb ik er graag voor over. Ik neem aan dat als alle antistoffen weg zijn en dus de aanval op de schildklier stopt, ik weer zal kunnen stabliseren qua thyrax/Euthyrox. Misschien heb ik dan wel niets meer nodig, want ik zit nu nog maar op zo'n 40% van wat ik jarenlang slikte en ik moet nog steeds omlaag bijstellen. Ik verwacht dat dan mogelijk de restklachten die ik heb ook geleidelijk verdwijnen. De schildklier heeft invloed op alle organen en die functioneren nu al beter dan ze deden. Ga ervoor! Geniet van je zwangerschapsverlof (nu niet beginnen met de LDN, het is onbekend wat dat met het ongeboren kind doet).

ik ben geinteresseerd in LDN.
weet iemand waar je dat kan bestellen?

mijn zus en ik hebben al jaren te weinig leukocyten en een traagwerkende schildklier.
wil dat zeggen dat onze afweer onder niveau functioneert?
zou LDN daar iets aan kunnen verbeteren?

Stuur maar even een email naar info@lowdosenaltrexone.nl, dan kan ik je wellicht verder helpen. LDN zou zeker kunnen helpen, als je een auto-immuunaandoening aan de schildklier hebt als Hashimoto of Graves.

Ik ben nu iets meer dan een jaar aan de LDN en het gaat steeds beter met mij
ik ben erg onder de indruk van wat dit middel allemaal kan doen
na een paar maanden LDn gebruik was mijn T4 van 15.8 naar 19.7 gegaan
TSH van 0.15 naar 0.09

Van mijn spier en gewrichtsklachten ben ik bijna helemaal af
Voor meer info:
http://blaasdarmforum.forumup.nl/viewto ... sdarmforum

Hallo allemaal,

Ik zal me even voorstellen, ik ben jana en ben 21.
Momenteel slik ik 225 mg thyrax, maar ik voel me nog steeds extreem moe.
Verder heb ik ook een vit. b12 tekort en ben ik nog aan het kijken om de hoeveel weken ik een spuit nodig heb.

Op advies van de internist ben ik een jaar met school gestopt omdat dit niet te doen was.
Nu heb ik al via hyves positieve berichten gehoord over LDN, maar ik kan nergens echt concrete informatie vinden.
Ik heb op de nederlandse en officiele website gekeken, maar nergens is informatie te vinden over het aanpassen van je eetpatroon.

En mijn voornaamste vraag is natuurlijk wat voor effect LDN op vermoeidheid heeft. Wat zijn de ervaringen van andere mensen?
Binnekort ga ik waarschijnlijk met cytomel beginnen, maar wat lijkt jullie verstandiger eerst cytomel en dan LDN of andersom.

Ik hoop dat iemand me hiermee kan helpen. Groetjes Jana

Voor iedereen die meer info over LDN zoekt
Kijk eens op :
http://blaasdarmforum.forumup.nl/viewfo ... sdarmforum

Daar staat ook info over het aanpassen van je eetpatroon