OUDE Hypoforum

Ik ben afgekeurd vanwege ernstige rug-en gewrichtsklachten, de schildklier is er later bijgekomen.

Hoek90 schreef:Bij schildklierpatienten gaat het om de dagdosering, deze is vastgesteld op 75mcg. Dus als je de 2 voorgaande jaren minimaal 180 dagen 75mcg of meer geslikt hebt dan kom je in aanmerking voor de compensatie van het eigen risico.

Meen je dat nou?
Waar kan ik die info vinden?

Dat zou ik wel heel raar vinden.
Ik heb de ziekte van Graves, inmiddels hypo. Ik gebruik "slechts" 62.5 mcg per dag, maar mijn schildklier doet echt niets meer.

Ik kan het me niet voorstellen dat het zo berekend wordt, ik krijg die compensatie wel.

Als het wél zo is vind ik dat de patiëntenvereningingen daar direct wat aan moeten doen.

echter als je een heel jaar dan 37,5 mcg slik krijg je ook de vergoeding!

Hier komt mijn informatie vandaan:

http://minvws.nl/dossiers/zorgverzekeri ... ult.asp#a2

Standaard dagdoseringen
De meer dan 180 standaard dagdoseringen per jaar hoeven niet in een aaneengesloten periode binnen dat jaar te zijn gebruikt. De toedieningsvorm doet er niet toe. Iemand kan in plaats van dagelijkse pillen bijvoorbeeld ook een wekelijkse injectie gebruiken. Als hij of zij maar aan meer dan 180 standaard dagdoseringen komt. Bijvoorbeeld:
• Stel, de standaard dagdosering is 10 mg. en iemand slikt dagelijks ook een pil van 10 mg. Dan moet dit geneesmiddel meer dan 180 keer in een jaar gebruikt zijn om de compensatie te krijgen.
• Is de standaard dagdosering 10 mg., maar slikt iemand pillen van 20 mg., dan moet het geneesmiddel in een jaar meer dan 90 keer zijn gebruikt om de compensatie te krijgen. De helft van 180 dus, omdat de pillen twee maal zo zwaar zijn.
• Slikt iemand bij een standaard dagdosering van 10 mg. pillen van 5 mg. (de helft dus), dan moeten meer dan 360 (2 x 180) pillen worden geslikt om de compensatie te krijgen.
• Iemand gebruikt in plaats van dagelijkse pillen met een standaard dagdosering van 10 mg. wekelijks een injectie van 70 mg. Die ene wekelijkse injectie telt dan mee voor zeven dagdoseringen.

Op deze site staat ook een link naar een pdf bestand waarin allen stofnamen benoemd worden bij verschillende aandoeningen.

Vermelding van de dagdosering die door de WHO gebruikt wordt:

http://www.schildklierwijzer.nl/index.htm


Even heel simpel samengevat:
De standaard dagdosering is voor Thyrax 75mcg, deze moet minimaal 180 keer gebruikt zijn in een jaar. 180 x 75mcg = 13500mcg, dit is de hoeveelheid die in een jaar gebruikt moet zijn. Slik je dagelijks thyrax dan moet je dus minimaal 13500 : 365 = 37mcg per dag slikken.
Iedereen die dus 37mcg of meer thyrax per dag slikt (in de afgelopen 2 jaar) hoort in aanmerking te komen voor de compensatie.

Pffffft, je moet onderhand een studiebol zijn om het allemaal te snappen zeg.  :ster:

Enfin, ik heb die compensatie vorig jaar gekregen dus dat zal nu ook wel het geval zijn. Er is in mijn medicatie, ook voor andere aandoeningen, verder niks veranderd.

Dit staat op de website van de Schildklierstichting: http://www.schildklier.nl/asp/default.a ... ow&id=1706

Die standaarddagdosering van levothyroxine is 150 mcg.

Dit komt van http://www.whocc.no/atcddd/

 H03AA Thyroid hormones

DDD Unit Adm.route Notes
 H03AA01 levothyroxine sodium 0.15 mg O
 H03AA01 levothyroxine sodium 0.15 mg P
 H03AA02 liothyronine sodium 60 mcg O
 H03AA02 liothyronine sodium 60 mcg P
 H03AA03 combinations of levothyroxine and liothyronine

 H03AA04 tiratricol

 H03AA05 thyroid gland preparations

Willemien schreef:Pffffft, je moet onderhand een studiebol zijn om het allemaal te snappen zeg.  :ster:

Enfin, ik heb die compensatie vorig jaar gekregen dus dat zal nu ook wel het geval zijn. Er is in mijn medicatie, ook voor andere aandoeningen, verder niks veranderd.

Willemien,

Je slikt ook nog andere medicijnen? Mogelijk dat je daardoor je tegemoetkoming ontvangt. Je krijgt 'm immers maar voor één aandoening.

Nadat ik eerst in het begin van het jaar een afwijzing van de CAK kreeg, ook nadat ik een bezwaar had ingediend.

Heb ik nu in september bericht gekregen dat ik in aanmerking kom voor de compensatie.

Als verklaring staat er; u gebruikte in 2007 en 2008 veel?? medicijnen en dan voor eenen dezelfde  aandoening.
 :?:
Snappen jullie het, ik niet,  maar ben blij dat ik het toch krijg!!
gr Idje

Mariska76 schreef:Ik ben afgekeurd vanwege ernstige rug-en gewrichtsklachten, de schildklier is er later bijgekomen.

Ik heb inmiddels ook de brief gehad dat ik deze tegemoedkoming krijg.

idje schreef:Als verklaring staat er; u gebruikte in 2007 en 2008 veel?? medicijnen en dan voor eenen dezelfde  aandoening.
 :?: gr Idje

Dit staat er bij iedereen in, dit is dus een algemene verklaring.

Niet te filmen.... vorig jaar kreeg ik het niet, bezwaar aangetekend, nee u heeft er geen recht op - en nu met precies dezelfde dosering (162,5 mcg thyrax, sinds 2006) wél.
Nou ja geen tijd om me druk te gaan maken over het verleden, maar mijn klomp breekt nu wel hoor  :????:  :-)

Jolijt

***: het is inderdaad niet te snappen dat je nu met dezelfde dosering het wel krijgt. Wel beter zo natuurlijk.

Ik denk dat dat komt omdat de verzekering de gegevens over dat jaar wat nu afvalt niet doorgegeven heeft. Dat is de enige conclusie die ik kan trekken.

dus ik zal het niet krijgen??

Ben in februari 2008 begonnen en dan meteen met 1 witte.

Nou ja das dan pech

Wat bij mij waarschijnlijk het geval is geweest (gegevens krijg ik  hopelijk nog, hoewel ik het goed zat begin te worden):
ik heb in het voorgaande jaar in december een redelijke partij Euthyrox bij de apotheek gehaald, een flinke voorraad dus.

Tja, als je dan (ik krijg er telefonisch geen hoogte van, blijft onduidelijk hoe er nu gescoord wordt op hoeveelheid die je slikt) het jaar dat men heeft bekeken net wat minder medicatie hebt gehaald bij de apotheek, blijf je misschien onder de norm (een half jaar 150 microgram ofwel dagelijks 75 microgram) waarbij je voor vergoeding in aanmerking komt.....
Dat je dan dagelijks 75 microgram of meer geslikt hebt, zoals bij mij het geval was, doet niet meer ter zake....

Ik vrees dat meerdere patiënten (het is niet ongebruikelijk om in december vanwege vrijwillig eigen risico vast weer wat medicijnen in huis te halen) zo de compensatie zijn misgelopen...

Wat is er van alle proefprocessen terechtgekomen. Niets volgens mij... Die verwerking van gegevens is en blijft vaag, terwijl het MIJN gegevens zijn en ik dus recht zou moeten hebben op inzicht op welke wijze zij aan welke gegevens zijn gekomen.

Groet,
SASkia

Wilma S. schreef:Ik denk dat dat komt omdat de verzekering de gegevens over dat jaar wat nu afvalt niet doorgegeven heeft. Dat is de enige conclusie die ik kan trekken.

Jazoiets denk ik ook.... want ik kreeg nu spontaan de brief.

Saskia ik ben benieuwd of jij nog iets boven water gaat krijgen.
Het moet toch niet zo moeilijk zijn om te kijken naar de voorgeschreven dagdosering, zou je zeggen....

Jolijt

Ik kreeg het vorig jaar dus wel en gebruik nu meer thyrax, maar heb geen brief gekregen! Mijn moeder kreeg het vorig jaar niet en nu wel. Ik ben de logica helemaal kwijt...

Het moet toch niet zo moeilijk zijn om te kijken naar de voorgeschreven dagdosering, zou je zeggen....

Men gaat niet van voorgeschreven dagdosering uit. Maar van afgehaalde voorschriften bij de apotheek, de gegevens die de Zorgverzekeraar (via apotheek dus) heeft gekregen over medicatiegebruik.

De zorgverzekeraar laat niets los, dat 'schijnen ze niet te mogen'. Daar zijn afspraken blijkbaar over gemaakt met CAK/apothekers????

Dan maar de uitgiftegegevens van apotheek opvragen en zien wat het brengt.

Je zou toch van je eigen zorgverzekeraar mogen verwachten dat zij jouw gegevens aan jou kunnen opsturen??

Hier speelt ook nog therapietrouw een rol vermoed ik: veel patiënten halen te weinig medicatie op waaruit medicijnontrouw blijkt. Dat kun je gewoon berekenen.

Dat speelt bijvoorbeeld heel veel bij cholesterolverlagers. Maar bij onze medicatie? Ik hoop toch van harte van niet. wanneer iedereen er tenminste van doordrongen is dat dagelijks een pil slikken heel belangrijk is.
Maar waarschijnlijk komt ook bij schildkliermedicijnen therapieontrouw veel voor. Het is onwaarschijnlijk dat alleen bij andere medicijnen voorkomt.

Ben zelf ook wel benieuwd wanneer ik hoeveel medicijnen heb opgehaald. Eens zien of ik het dan wel kan verklaren. En als dat zo is... heb je waarschijnlijk ook geen poot om op te staan. Want men kijkt alleen naar uitgifte 2006/2007 en niet naar (december) 2005!!!!


Groet,
SASkia

het is en blijft toch een raar systeem

helemaal mee eens