OUDE Hypoforum

Hallo allemaal,

Vanmorgen was ik bij de ha, en hoera,  :-_-: , hij wil me wel doorverwijzen naar een internist/endocrinoloog in het UMCG. Alleen hij is bang dat, gezien mijn 'goede bloedwaarden' en de brief van de vorige internist (zie profiel) men daar geen afspraak wil maken met alleen zijn verwijsbrief. Hij vroeg me dus een brief op te stellen, met daarin de klachten die ik heb, en de vragen die ik graag beantwoord wil zien. Die zal hij meesturen met de verwijsbrief om de kans op een afspraak te vergroten.

Nu heb ik niet helemaal helder of alle mensen op dit forum met diagnose Hashimoto en andere sk diagnoses en met goede bloed-waarden die diagnose hebben gekregen bij dr. van Loon of ook bij andere internisten/endocrinologen. Als dr. van Loon de enige in Nederland blijkt te zijn die deze diagnoses stelt, sta ik, volgens mijn ha nog niet stevig in de schoenen naar het UMCG toe. Bij een vrijgevestigde internist, zetten de reguliere internisten toch altijd nog hun vraagtekens.

Jullie hoeven wat mij betreft de arts niet met naam en toenaam te noemen als je dat niet prettig vindt, maar als er mensen zijn die, met goede bloedwaarden, toch een sk diagnose hebben gekregen en medicatie krijgen voorgeschreven, bij een andere internist dan van Loon, dan zou ik dat graag horen.

Als iemand tevens nog een goede internist/endocrinoloog in het UMCG (Groningen) weet, dan houd ik me aanbevolen.

Alvast weer bedankt voor jullie hulp,

greetz,  :zwaai:  :zwaai:
Erika

Oh ja, ik krijg ook vitamine B12 injecties.  :klap: Daar deed hij helemaal niet moeilijk over.

Hoi Erika,

goed dat je die verwijsbrief hebt gekregen van je HA voor een endocrinoloog!

raar trouwens dat het je HA t niet lukt n afspraak te maken met n endocrinoloog, als hij vind dat het echt nodig is, moet ie er toch wel tussen kunnen komen ...?

Helaas kan ik kan je niet verder helpen met een andere arts, want zelf zit ik ook bij dr. van Loon. Het enige wat ik je nog wel even wil laten weten is, dat een echo (ondanks goede hormoonwaardes/geen antisstoffen, wat jij wel hebt) een eventuele hashimoto kan bevestigen. en zo'n echo-uitslag zouden ook andere reguliere artsen moeten erkennen.

kan je huisarts misschien n echo van je sk laten maken?

geen idee of je hier wat aan hebt, in iedergeval heel veel sterkte Erika, en maak in Word een klachten lijst die je mee kan nemen naar ieder consult. Groetjes Steef

Hoi Steef,

Dank voor je antwoord. En wat mijn ha betreft: hij stuurt die verwijsbrief duidelijk alleen op mijn verzoek, wat inhoudt dat hij er zelf niet achter staat. En dan wordt het voor een endocrinoloog vanzelf makkelijker om me niet serieus te nemen. Ik zal in mijn brief zeker aandringen op het laten maken van een echo. En een klachtenlijst in Word in een goed idee.

Groetjes,
Erika

Hoi Erika,

ik hoop dat je wat artsennamen krijgt, vooral iemand in het  UMCG. Er moeten toch meer artsen zijn dan alleen dr. van Loon?

Je HA doet n beetje aan mijn eigen HA denken: mijn HA maakt zich er soms wat gemakkelijk van af. Hij schrijft ookwel na lang aandringen een verwijbrief, maar mee denken doet ie niet echt. Ik krijg t idee dat ie zo snel en vooral zo gemakkelijk mogelijk van me af wil: "volgende patiënt!".

Ik weet niet of je als patiënt makkelijk tussen die specialisten komt, ik denk dat als je huisarts je helpt, je meer kans maakt. Omdat ie wel een brief schrijft, maar niet een afspraak voor je maakt, vind ik hem gemakkelijk handelen....

Daar schiet je natuurlijk niet echt wat mee op, daarom dacht ik laat je HA dat echo-onderzoek aanvragen, dat kan hashimoto uitsluiten/bevestigen.

Ben benieuwd naar andere reacties.
Sterkte met het vinden van een goeie arts in het UMCG
groetjes Steef

mmmm vraag ik me ineens af, er heb poos een onderzoek gestaan op forum voor mensen die wel antistoffen hebben maar nog geen hashimoto. Familie leden van hashimoto patienten. Ik zocht daar na voor mijn zus en dochter, want het schijnt dat je dan te behandelen bent met selenium of dat ze daar onderzoek naar doen.  Misschien kan ander er meer van vertellen.

Ik ben hardstikke hashi ook bij zelfde arts, terwijl mijn waarde altijd redelijk waren. Nu niet meer en de antistoffen rijzen de pan uit. Maar ik had in eerste instantie GEEN antistoffen.
Vinden jullei het nodig om het te laten bevestigen door andere arts????

Een interniste in groningen die goed bekend staat is mevr. van Tol maar die kan ook wel in het Martini zitten.
Stuur anders maar een Pb'tje naar Krijger (Annet), die kan het je wel vertellen

Jolijt

Hoi Citrientje,

Klopt, ik heb dat onderzoek gezien. Alleen ik paste niet in de doelgroep, omdat ik al sk hormonen gebruik. Maar zowiezo slik ik al selenium. Nog maar kort, dus ik kan niet vertellen of het helpt.

Ha die Jolijt,

Dat klopt, dr. van Tol zit in het Martini zknhuis. Maar weet jij of ze ook mensen met anti-TPO en goede bloedwaarden behandelt? Ik heb wel aan haar gedacht, maar weet niet of ze me serieus zal nemen.

Bedankt weer en groeten,
Erika

dacht ook niet dat het een onderzoek was om beter te worden om om te voorkomen dat mensen met antistoffen en nog niet ziek zijn ervoor te zorgen dat ze niet ziek worden.

Jammer dat het van de site af is. Neem aan dat onderzoek al bezig is.

Als het erfelijk is is het belangrijk voor onze kids.

Heeft dan iedereen hier met goede bloedwaarden de diagnose van van Loon gekregen?

Mijn diagnose is eerst - voorzichtig - gesteld door de huisarts en later bevestigd door een internist. Mijn TSH was die keer bij de huisarts 4,2 en dus nèt een tikje te hoog. Afgezien van die ene keer heb ik altijd goede waardes gehad.

Hoi Pauline,

Heb net even je profiel gelezen. Wat een ramp, zo weinig doen en toch zo moe zijn. Het is voor mij behoorlijk herkenbaar, moet ik zeggen.

Heeft die internist bij jou dan alleen de diagnose gesteld vanwege het feit dat je TSH 1 keer boven de 4 uitkwam? Of toch ook vanwege je ochtendtemperatuur en je klachten? En hoeveel Thyrax en Cytomel slik je nu? Heb je ooit gehyperd?

Ik vraag me nog steeds af hoe het kan dat ik niet ga hyperen van de Thyrax en Thyreoide, ondanks dat mijn waarden goed zijn en er volgens het reguliere circuit "niets met mijn sk aan de hand is".

Groeten,
Erika

De huisarts stelde de diagnose, deels aan de hand van die ene uitschieter maar het werd vooral bevestigd doordat ik zo opknapte van de Thyrax.

Normaal gesproken slik ik 175 mcg Thyrax en 12,5 mcg Cytomel, maar nu ik zwanger ben heb ik met 50 mcg Thyrax opgehoogd en de Cytomel laten staan.
Ik heb een periode tegelijkertijd zowel gehyperd (op de Cytomel) als gehypood (op de Thyrax). Ik was toen aan het fijnafstellen en kreeg te veel Cytomel en te weinig Thyrax, maar met de laatste dosisaanpassingen was dat snel opgelost.
Enkel gehyperd heb ik eigenlijk nooit. Dat kan dus inderdaad, ook als je schildklier 'goed' is.

Afgelopen vrijdag weer bij de ha geweest. Hij wilde weten hoe de vitamine B12 injecties uitwerken bij mij. Nou, ik kon hem vertellen dat dat in ieder geval goed gaat. Nogmaals vertelde hij me dat het hem heel erg had gestoord dat ik het gevoel dat gekregen dat hij me niet serieus nam. Hij vond het goed dat ik hem dat had verteld, en bevestigde nogmaals dat hij mij en mijn klachten wel degelijk serieus neemt, en hij was ook blij dat ik het hem had verteld. Duidelijkheid voor alles dus.

De verwijsbrief bleek nog niet weg te zijn, die lag klaar bij de assistente. Ik had 'm op moeten halen en zelf moeten brengen   (ik werk in het UMCG dus dat is op zich geen probleem). Zo zie je maar weer, communicatie is alles. Ik heb 'm hier nu thuis, en ik vind dat mijn ha een goede, objectieve brief heeft opgesteld. Daar ben ik erg blij mee. Ook zei hij voor het eerst: misschien ben jij wel een individu die, ondanks goede bloedwaarden, een extra stootje voor de schildklier kan gebruiken.  :-D Hij kon anders ook niet verklaren hoe het mogelijk is dat ik, als ik geen sk medicatie gebruik, zo verschrikkelijk snel aankom, ondanks dat ik dan keurig eet wat de dietiste mij adviseert. Hij zei zelfs dat ik de verwijsbrief maar moet copieëren, en als het in het UMCG niks wordt, dat ik die brief dan ook mag gebruiken voor een afspraak bij vL.  :-_-:

Jullie zullen begrijpen dat ik dit al een hele belangrijke stap vooruit vind, ten opzichte hoe het de laatste jaren is gegaan met mij ha. Morgen breng ik de verwijsbrief weg. Ik ben heel benieuwd. Duimen jullie voor me?

Groetje,  :zwaai:
Erika

Toppie hoor de reactie van je ha. Ook die verdient een lijstje!

Succes met de afspraak en uiteraard willen we graag weten wat eruit komt.

Groetjes/Irene

Hoera,

De assistente heeft afgelopen donderdag haar best gedaan voor mij, omdat ik een collega ben. En vandaag kreeg ik al een brief voor een afspraak op 12 april a.s. Zou ik eindelijke serieus genomen worden?

Erika

Hey Erika,

ik kan je niets vertellen over de artsen in het UMC omdat ik daar niet bekend ben, maar ik zit in Doetinchem in het ziekenhuis.

Paar jaar geleden had ik een arts assistent die mij vertelde dat ze met de behandeling van de schildklier vaak tegen de ondergrens van de TSH aan willen gaan zitten. helaas ging hij toen weg.

Ik kwam bij Dr Mudde terecht, en ik vind dat hij me heel erg goed heeft geholpen.
Helaas heeft hij (voor de begrippen hier in de achterhoek  :-_-: ) een lange wachttijd en nu ben ik terecht gekomen bij een nieuwe internist. Dr Mulder (een vrouw)

Ik heb zeker wel het idee dat ze mijn klachten serieus neemt.

Dit even als reactie op je vraag, ik weet nog niet of ik hashimoto heb, dat hoor ik vrijdag als het goed is..
Maar het lijkt mij toch dat je dat niet alleen maar hebt als je bij dr v Loon loopt

 Linny

Ha die Linny,

Spannend dus voor je, vrijdag. Is er ook op anti-stoffen geprikt bij jou?

Erika

yep,

alleen heeft het 2 weken nodig voordat je die uitslag terug krijgt (moet via arnhem en dan weer terug)
En aangezien ik een mietje ben met prikken heb ik dus het grote onderzoek tegelijk laten doen, dus waarschijnlijk net iets te laat.

Dus afwachten, met een beetje mazzel hoor ik inderdaad vrijdag waarom ik steeds terug zak nadat ik eindelijk goed ben ingesteld.

 Linny

Eindelijk was het afgelopen donderdag zover: op naar weer een nieuwe internist, ditmaal in het UMCG. En zowaar, deze dame nam me serieus!!  

Ze vertelde niets op te hebben met ortho-moleculaire artsen of met thyreoidum. Dat snap ik, dus geen probleem. Ze heeft me laten uitpraten, ze gelooft dat het niet tussen de oren zit (ze vond me niet zo'n wiebelig typeje) en ze vindt het ook belangrijk dat de medicatie bij mij werkt, ook al is er aan mijn bloedwaardes niets te zien. Ik heb bloed laten prikken, terwijl ik nog sk-hormonen slik. De waardes zijn: TSH 0.699, T3 5.6 & T4 13.6. Ik krijg dus niet te veel hormonen binnen en ben niet aan het hyperen. Dat wilde ze voor de zekerheid ff checken.

De afspraak is nu om na mijn zomervakantie 4 weken te stoppen met medicatie, en dan opnieuw te laten prikken. Ik heb er bewust op aangedrongen dit pas na de vakantie te doen, omdat ik voor de vakantie nog wil afvallen en dit niet lukt zonder sk-hormonen (bij een gewoon dieet uiteraard). Dat vond ze prima. Wow, ikke blij.  :-D

Ook had ik bloeduitslagen bij me van de vorige internist, in oktober vorig jaar. Terwijl die vorige internist deze waarden prima vond, vindt zij een lage TSH en een lage T4 (TSH 0.97, T4 11 & T3 4.3) afwijkend. Immers, bij een lage TSH verwacht je een hogere T4 en andersom.

Ook heb ik haar verteld dat mijn 1-eiige tweelingzus sinds kort de diagnose MS heeft.  :huil:  :huil:   Nu is MS op zich niet erfelijk, maar ze sloeg wel aan het denken toen ik dat vertelde, omdat ook dat immers een auto-immuunziekte is. Dus wie weet wat hier nog uit voort komt.

Ik ben hier al weer erg blij mee. De ha wat meer aan mijn kant, en nu ook nog een internist die me serieus neemt. Ze vroeg me wel wat ik zou doen als ze me zou gaan vertellen dat het beter zou zijn om te stoppen met sk-hormonen. Ik heb haar verteld dat ik dan zeker niet direct zou stoppen, en dat het afhankelijk is van wat ze nog meer me als alternatief te bieden heeft. Ik laat me niet gewoon wegsturen met deze klachten !  :boos:

Zo, dit wilde ik even met jullie delen.

Groeten,
Erika