OUDE Hypoforum

Hoi hoi,

Ik ben sinds 5 maanden hypo en voel me nog steeds behoorlijk beroerd. Af en toe voel ik me een paar dagen beter en dan stort ik weer in. Ik ben nu Cytomel naast mijn Thyrax gaan gebruiken sinds vorige week.

Ik slikte 150mcg Thyrax en mijn internist (waar ik al 7 jaar loop i.v.m. diabetes type 1) besloot naar 100mcg Thyrax te gaan aangevuld met 50mg Cytomel. Ik las op internet dat Cytomel veel sneller werkt dan Thyrax dus ik hem vragen of ik dan niet veel te veel nam.
'Daar kun je wel eens gelijk in hebben' was zijn antwoord. Waarom geeft hij mij dan zo veel???? Nu moet ik weer afbouwen ARGHHH....

Ook zegt hij steeds 'je waarden zijn goed dus je zou je goed moeten voelen'. Wat heb ik daar aan als ik me niet goed voel?

Ik voel me zo slecht, wordt er niet goed van en verdrietig. Ik wil nog zo veel in mijn leven, heb het gevoel dat het er allemaal niet van gaat komen. Ik ben 26 en diabeet en nu dit erbij..... Ik kan het niet accepteren! Wil me gewoon weer goed voelen en niet steeds moeten slapen overdag en blij zijn als ik er weer een dag op heb zitten.

Ik durf niet te zeggen dat ik naar een andere arts wil voor mijn schildklier. Ik zal toch bij hem blijven voor mijn diabetes......

Ik voel me echt onbegrepen, heb het gevoel dat hij maar wat doet om mij tevreden te stellen.

Wie heeft er een tip?

Op mijn werk beginnen ze ook moeilijk te doen. Ben het zoooooo zat allemaal!

Oh mijn TSH was vorige week 0.04 en mijn T4 13.7
Ben nu 100mcg Thyrax gaan gebruiken en 25 mg Cytomel.
Kan ik die cytomel beter spreiden over de dag??????

Vanessa ,

Vijf maanden is in hypoland nog niet zo lang . Dat je je nog behoorlijk beroerd voelde is dus geen wonder. Instellen op schildklierhormoon kan een langdurige kwestie zijn, dat heb je hier al wel kunnen lezen. Vooral de combinatie met diabetes vraagt een zorgvuldige behandeling.

Jammer dat je arts meteen klaarstond met Cytomel. Meestal wordt dat pas voorgeschreven als na fijninstelling tóch klachten blijven bestaan. En dan nóg is het geen wondermiddel. Verscheidene hypo’s op het forum zijn er hoopvol aan begonnen en hebben teleurgesteld weer afgehaakt. Zoals ik. Tot zover de preek .

Je dokter heeft inderdaad geen kaas gegeten van cytomelgebruik.
T3 (= Cytomel) heeft ongeveer 4 x de werking van T4 (= Thyrax). Dat hij je 50 mcg. Thyrax heeft laten inruilen voor 50 mcg. Cytomel betekent dat je omgerekend ineens het equivalent van 300 mcg T4 slikte! Inderdaad afbouwen dus. Zonde, want het ‘goedvoelproces’ kost dan weer extra tijd.

Een arts laat meestal 25 mcg Thyrax (een blauwtje) inleveren tegen 6,25 mcg Cytomel (een kwart tablet). Of 50 mcg Thyrax tegen 2 x een kwart Cytomel, dat dan vaak (hoeft niet) over de dag verspreid ingenomen wordt. Na ongeveer drie maanden weet je dan wel ongeveer of het je goed doet of niet. Dan bloedprikken en cijfertjes én welbevinden naast elkaar leggen. En bijstellen. Of niet. Als je geluk hebt.

Ik ben geen arts, maar mijn verstand en ervaring zeggen dat het misschien beter  zou zijn om voorlopig de Cytomel te laten voor wat het is en eerst een tijd gewoon door te gaan met die 150 mcg Thyrax. Zou zomaar kunnen dat je eigenlijk helemaal geen Cytomel nodig hebt!

Maar echt Vanessa, het komt weer goed! Met of zonder cytomel.
Een bemoedigende groet van Anna

Hallo Vanes,

Je bedoelt waarschijnlijk Cytomel tabletjes van 25 mcg  ipv  25 mg?

Cytomel is 4x sterker dan Thyrax, dus 25 mcg Thyrax=6,25 mcg Cytomel.

Als je dus 50 mcg Thyrax ruilt voor 50 mcg Cytomel is dat een flinke ophoging van het totaal, zoals je zelf ook al dacht. Als je voorzichtig wilt proberen, zou ik liever starten met 12,5 mcg Cytomel en als dat goed gaat kun je met 6,25 mcg ophogen.

Nog liever zou ik  25 mcg  Thyrax gaan ruilen voor 6,25 of 12,5 mcg Cytomel. Zelf ben ik nogal voorzichtig want het is hier niet  'grote stappen snel thuis'.  

Cytomel heeft een halfwaarde tijd van één á twee dagen, dus is het snel uitgewerkt. Je kunt dit dus  beter over twee keer per dag verdelen als je meer dan 6,25 mcg gebruikt. Je moet dan zelf een beetje aanvoelen wanneer je die tweede portie neemt. Sommigen verdelen het zelfs over nog meer keren per dag. De eerste portie zou ik wel bij het ontbijt nemen en niet eerder.

Als het helemaal niet bevalt, kun je er gemakkelijk weer mee stoppen, maar je hebt het dan in elk geval geprobeerd!

Ik heb er zelf nog niet zoveel ervaring mee, maar heb op dit forum heel goede info gekregen. Zelf heb ik 12,5 mcg Thyrax ingeruild voor 6,25 mcg Cytomel, dus een kleine ophoging van het totaal. Dit bevalt me wel, maar ga binnenkort waarschijnlijk toch het één of het ander ophogen.

Doe je dit in overleg met je arts?

Succes en beterschap!

Hallo Vanes,

Hier ben ik nog even weer. Weet je ook de waarde van je FT3? Het is eigenlijk de belangrijkste van de drie, maar het valt me op dat veel mensen de FT3 niet laten controleren. Vooral als je Cytomel=T3 gaat gebruiken, is het goed te weten wat de FT3 waarde doet.

Weet je ook de referentie waardes? Die kun je vragen aan je arts of het lab.

Als je goed met je arts kunt opschieten, zou je hem met je allervriendelijkste gezicht kunnen vertellen dat de bijsluiter van Cytomel behoorlijk verouderd is en dus niet zijn uitgangspunt mag zijn. Tegenwoordig wordt er voorzichtiger mee omgegaan en dat moet hij zelf wel ergens kunnen vinden.

Als dat gesprek wat prettig verloopt hoef je deze arts niet 'in te ruilen' en dat bespaart je een hoop gedoe!

Ik had hetzelfde probleem met mijn arts, die ook gelijke hoeveelheden medicijn wilde ruilen, maar met steun van de info van enkele mensen op dit forum, kreeg ik toch mijn zin. Hij gaf zelfs toe dat ik er meer vanaf wist dan hij en dat hij niet van alle ziektes goed op de hoogte kon zijn.  

Dus Vanes, vriendelijk blijven en doorzetten! Je doet het voor jezelf!  :-)

Hoi Vanes,

Mss een idee om eens iemand mee te nemen die je kan helpen bij het gesprek met je arts? Van tevoren een briefje maken van wat je wilt zeggen, zodat je niets vergeet. En als je niet meer verder durft of kan, dan kan de degene die je hebt meegenomen het overnemen van jou.

Succes hoor,
Erika

Hoi allemaal,

Bedankt voor jullie reacties!

Mijn moeder had al aangeboden om mee te gaan en mijn man wilde hem al bellen maar ik wilde het zo graag zelf oplossen...

Ik neem één van hen mee als ik volgende keer naar hem toe moet en als hij zich niet anders opstelt ga ik een andere arts benaderen.

Mijn T3 wordt inderdaad nooit gemeten maar volgende keer heb ik een heel uigebreid bloedonderzoek. Ik heb even gekeken op het labformulier maar ik zie T3 nergens staan  :?:

Mijn arts is internist en doet zoveel. Hij begeleidt mij al jaren met mijn diabetes maar heeft bijvoorbeeld ook mijn oma begeleid toen zij darmkanker had. Ik heb het gevoel dat hij niet zo veel van hypothyreoïdie en de behandeling daarvan weet als ik nodig heb.

Ik moet de 21ste weer naar hem toe en een paar dagen daarvoor bloed laten prikken. Ben benieuwd!

Bedankt jullie!