OUDE Hypoforum

Goede middag,

Heb een vraag aan (goed ingestelde) combinatiegebruikers van losse tabletten synthetisch T4 + T3.

Een substantiële groep raakt niet goed ingesteld op enkel T4.
Ben nieuwsgierig naar ervaringen hoe het traject is gegaan van invoegen van T3 tot het bereiken van een acceptabele kwaliteit van leven.

Zijn jullie uitgegaan van een vaste,“ideale” T4 dosis (met restklachten) en geleidelijk T3 toegevoegd. Of na starten T3 dosis aangehouden en T4 aangepast enz enz …..

Lijkt mij zo moeilijk in te schatten waardoor de toename/afname (rest)klachten tot stand komen waarbij uitproberen en geduld hebben waarschijnlijk de sleutelwoorden zijn.

Hoor graag wat ervaringen.

Groeten, Tim

Hallo Tim, ik ben hier al een hele tijd niet geweest, maar doe nu toch weer een poging omdat ik wel wat melden heb over Thyrax en Cytomel.
IK gebruik sinds 1993 Thyrax vanwege de ziekte van Hashimoto. Mijn schildklier doet zelf helemaal niets meer.
Ik ben heel moelijk in te stellen moet altijd weer bij sturen met een kwartje blauw, daar reageer ik al heel sterk op.
Doorgaans gebruik ik tussen de 0.125 en 0.150.

Maar nu heb ik sinds kort weer Cytomeel erbij, ik wilde het toch weer een keer proberen. Ik heb het in het verleden twee keer eerder geprobeerd maar dat lukte niet, ging steeds enorm aan het hyperen en gaf het dan maar weer op. Ik heb tijdens die keren wel ervaren wat T3 kan doen nl die watten uit je hoofd weghalen, maar dat bleef bij korte momenten. waarschijnlijk kwam dat omdat ik niet met m'n Thyrax genoeg durfde te zakken.

Nu ben ik begonnen met 1/8 van een Cytomel tablet en met Thyrax 1 blauwe geminderd. Ik merkte al heel snel weer dat heldere gevoel dat T3 je kan geven, maar helaas de hypergevoelens ook weer maar ik wilde nu niet zo snel opgeven en bleef met een halfje blauw per week zakken. ik zit nu inmiddels op nog maar 3 blauwe.
Ik moet nu woensdag weer prikken de laatste uitslag (4 wkn terug) waren m'n waarden:
TSH- 0.08
FT4- 23
T3 - 1.54
TSH te laag die wil ik rond de 0.1 en FT4 te hoog die wil ik rond 19 hebben.
Ik voel me nu stukken beter heb enorm veel energie, doe daarom ook veel meer en ben dan 's avonds wel erg moe maar anders moe dan daarvoor. Niet die lusteloze, duffe moeheid,  maar moe van het gedane werk en als het moet kun je nog wel even door, nog steeds veerkracht in je lijf en daar ben ik ontzettend blij mee.

Maar s'nachts wel steeds wakker en erg warm, soms wat hartkloppingen dus ik zit nog niet helemaal goed maar ik verander nu even niets meer tot ik m'n nieuwe uitslagen heb. Ik ben er erg nieuwsgierig naar.
Ik ben ook benieuwd naar andere ervaringen dus ik blijf volgen en doe verslag van m'n bloeduitslag.
grtjs Gre

Hallo Gre,

Bedankt voor je post.

Je bent “begonnen” met 1/8, is dit niet verder opgevoerd (neem aan dat je caps daar je 1/8 gebruikt)?
Ben je de andere 2 keren ook alleen aan het zakken gegaan met je thyrax?

Dus de hypergevoelens schrijft je toe aan het teveel thyrax en niet aan je (1/8?) lage dosis T3?
Ben je  nu 2, 3 wkn bezig?

Misschien is het  “wakker zijn, warm hebben en hartkloppingen” wel het gevolg van het (snel) verlagen van je thyrax dosis, wie zal het zeggen….

Succes, hopelijk zet je ververbetering door!!

Groetjes, Tim

Hallo Gretteke en Tim

Ik heb 2 jaar een combinatie gebruikt nl Thyreodium. en ben er mee gestopt omdat ik heel veel last had van: hartkloppingen, snachts transpireren enz. zie mijn verhaal onder; Medicatie, toch gestopt met thyreodium.

Ik ben nu weer aan het instellen met euthyrox en ondanks dat het lang duurt  ( nu 6 maanden) wil ik toch echt geen combinatie meer gebruiken, voel me veel rustiger nu, niet meer de hele dag het schommelen van de ? T3 , prikkelbaar, moe  diarhee enz.
Ik merk nu ook dat ik beter kan voelen als ik te veel of te weinig euthryrox neem en had dat niet met thyreodium, daardoor ook veel te veel medicijnen gehad en wel aangegeven dat ik maar moe ed bleef maar de internist heeft dat niet opgepakt.
idje

Hoi Idje,

bedankt, succes!

Verder,

in deze gaat 't mij om "(goed ingestelde) combinatiegebruikers van losse tabletten synthetisch T4 + T3"

Hallo Tim:
Met thyrax(01,625) en cytomel (een kwart)voelde ik me altijd prima.
Ik ben 6 jaar geleden cytomel gaan gebruiken omdat ik met alleen t4 echt nog veel klachten bleef houden ondanks dat de waarden goed waren.
Ik ben toen begonnen met cytomel, een kwart tablet(eerst zei de dokter 1 tablet maar gelukkig werd me dat hier afgeraden vanwege de hoge dosis ineens en het nog niet afgebouwd hebben van thyrax).Toen gebruikte ik overigens 2,25 thyrax.
Dat werkte heel goed, de watten in mijn hoofd verdwenen en ik was erg energiek, ik voelde me echt prettig.
Na verloop  van een of 2 jaar ebn ik door omstanidgheden weer gaan roken, en heb toen geminderd met thyrax maar niet met cytomel.
Ik kon een baan aan van meer dan 30 uur per week en behoudens spierpijn (altijd) voelde ik me nog steeds goed hierbij.
In aug dit jaar weer gestopt met roken, en na een week of 6 bleek dat ik weer hypo was. Ben nu aan het ophogen met thyrax, heel af en toe neem ik wat meer cytomel(wat meer = een klein brokje afbijten van een kwart tabletje).
Ik voel me nu nog wel hypo, maar ik ben al die tijd erg blij geweest met mijn cytomel, het heeft een ander mens van me gemaakt.
De komende weken moet ik weer fine tunen en dat vind ik best moeilijk,
Heb je hier iets aan Tim?

Hoi R,

ja duidelijk verhaal!

6 wkn na aug (na stoppen met roken) was je weer hypo.
Wat is je afweging om op te hogen met thyrax en waarom niet met cytomel ?

ja, finetunnig lijkt me idd lastig!!
Hopelijk ben je snel weer in balans, weer beginnen met roken lijkt me geen optie  ;-)

grtjs, tim

IK kan me helemaal vinden in het verhaal van R.
Ook ik slik al jaren Cytomel, omdat alleen Thyrax niet voldoende bleek. Mijn Thyrax werd niet genoeg omgezet in T3 en de oorzaak ligt waarschijnlijk aan mijn maagzuurremmer. Met Cytomel ben ik ook niet de oude geworden (zak wel nooit meer), maar in elk geval een stuk beter dan alleen met Thyrax.

Ik heb van oorsprong een te snel werkende klier (ziekte van Graves), maar nu een trage klier, plus Hashi. Mijn verhaal kun je lezen op www.duijfathome.nl/graves

Hier nog mensen met ervaringen??

bijv. na hoeveel dagen/weken mensen hun cytomel dosis aanpassen ?

Ik ben met de combinatie van Thyrax en Cytomel al tijden goed ingesteld. Welliswaar moet ik het natuurlijk af en toe bijstellen, maar dat gaat op zich niet zo moeilijk.

Ik slik 0,1825 mg thyrax en 12,5 mg cytomel.

Als ik me hypo begin te voelen kijk ik altijd eerst of het oplost wanneer ik 6,25 mg cytomel extra neem. Als dat na een week ofzo niet beter voelt ga ik erop over om de thyrax een kwart van 0,025 op te hogen en ga ik terug naar 12,5 mg cytomel.
Meestal is het dan opgelost.

Ik voel aan mijn schouderspieren meestal als eerste dat het niet meer goed gaat en krijg ook een all over 'grieperig' gevoel. In de regel trekt dat dan na ca. 1,5 week weer weg.

Ik hoop dat je hier iets aan hebt..

groet,
Wiebke

jazeker, dank je wel!!

Voor mij heeft het persoonlijk nog geen waarneembaar verschil gemaakt, buiten de aanhoudende hoofdpijn dan.

02 nov hebben we met 25 mcg T4 opgehoogd, dit gaf na een dag of 5, 6 een positieve boost welke geleidelijk afneemt/afgenomen is.

Wellicht nog geen optimale t4 basis.

Ik krijg inderdaad bij teveel T3/cytomel ook hoofdpijn, evenals bij teveel T4/thyrax.

Als ik me al een tijdje een beetje hypo voel wat ik met cytomel niet kan oplossen en/of van de ophoging cytomel meteen na 1 á 2 dagen hoofdpijn krijg betekent het dat ik niet de T3 moet ophogen. Ik ga dan weer terug in de cytomel naar wat ik ervoor nam en begin ca. 3 dagen later - wanneer de hoofdpijn weer weg is - met de ophoging thyrax. Als ik daarvan na een paar dagen ook hoofdpijn krijg hou ik het wel iets langer vol omdat het soms na 2 á 3 weken dan 'gladgestreken' wordt. Is dat niet het geval minder ik weer een klein beetje thyrax, om vervolgens na een paar weken te kijken of het nu wel zonder hoofdpijn 'pakt'.
Als ik thyrax ophoog doe ik dat met 0,0625 mg dan gaat het meestal in 1x goed.

Groet,
Wiebke

Wiebke, mooi omschreven.

Is de T3 na die ca 3 dgn dan ook uit je bloed?
In ieder geval je hoofdpijn is minder/weg naar ongeveer 3 dgn na stoppen cytomel (verhoging terugdraaien). Begrijp ik het goed zo?

Je profiel gelezen, op je site gekomen. Zie er super uit!

Herken je onderschrift, is uit de inauguratie rede toch?
(Van de yoga, ook geprobeerd…..)

Groeten,

die aanhoudende hoofdpijn had ik ook toen ik T3 gebruikte. Inderdaad Tim, na stoppen of minderen is dat na 3d weg (was bij mij toch het geval).

Sterkte en hopelijk snel de goede balans

Dankje,
Bijten wel even door, ik geef het nog wel even de tijd.

Hoe is bij jou ?