OUDE Hypoforum

Wij hebben hier ook een maand geleden zelf het aanvraagformulier opgestuurd en ook nog steeds niks gehoord  :?:  :boos:

hoi Mariska
Ik heb het geld binnen .
Vreemd dat jullie nog  niks gehoord hebben  :kus2:  :kus2:  :zwaai:

Ik heb even gebeld, en het kan tot eind januari duren voor je wat hoort als je het aanvraagformulier hebt ingestuurd.

mmmh, dat duurt nog wel even dan. Dank je wel voor het laten weten  :-)

Dit staat op de site van de CG-raad:

"Heeft u na 8 weken geen reactie van het CAK gekregen op uw aanvraag, ook dan kunt u een bezwaar indienen: zie het voorbeeld 'bezwaar tegen niet beslissen op aanvraag'."

En ook:

"Versturen binnen 6 weken na datum weigeringsbesluit of bij geen reactie na minimaal 8 weken na de datum van uw aanvraag."

Dank je wel Wilma. We moeten er wel onwijs zelf achter aan zeg  

Ik kreeg vandaag een brief, mijn aanvraag is AFGEWEZEN.

Er staat:

Beslissing
Wij wijzen uw afvraag af.

Waarom krijgt u geen compensatie?
Volgens de Zorgverzekeringswet moet u aan één van de onderstaande voorwaarden voldoen om de Compensatie eigen risico te ontvangen:

- u kreeg in 2006 en 2007 méér dan 180 dagdoseringen van één medicijn voor een bepaalde aandoening voorgeschreven en u bent om die reden ingedeeld in tenminste één Farmaceutische kostengroep (FKG) of:
- u woonde tussen 1 januari en 1 juli 2008 een half jaar aan een stuk in een AWBZ instelling.

Volgens onze gegevens voldoet u aan geen van beide voorwaarden.

Ik heb dit natuurlijk bestudeerd, en er kunnen meerdere dingen mis zijn:
In 2006 heb ik thyreoidum gebruikt, en dat telt niet mee.
Of mijn verzekering heeft me niet in de FKG gezet.
Of ik gebruik minder dan de standaard dagdosering en tel daarom niet mee.

Ik zal maandag FBTO bellen om te vragen hoe het met de FKG zit. En dit verder achterna zitten, natuurlijk.

Echt idioot.

Zijn er mensen die thyreoidum slikken/ slikten die ook de compensatie niet krijgen/ gekregen hebben?

Ik ben benieuwd naar het antwoord Wilma.

Ik heb ook een brief gekregen en inderdaad ook AFGEWEZEN!

Ik slik verdorie al minstens 10 jaar iedere dag Thyrax (ik ben de tel ondertussen al kwijt) en volgens mij is Thyrax toch echt wel een merk dat onder de vergoeding valt.

Ik heb dus geen idee waarom ik het niet krijg. Ik ga natuurlijk wel bezwaar aantekenen. Misschien is het inderdaad een idee om mijn zorgverzekeraar te bellen, want misschien is het optie 2 die Wilma aangeeft.

En over optie 3: wat is dan  de standaard dagdosering? Ik kan mij haast niet voorstellen dat ik het niet zou krijgen omdat ik te weinig zou gebruiken  :?:

Nou, de zorgverzekering kan me niet vertellen of ik in de FKG geregistreerd sta...

Het CAK gebeld en die konden me niet vertellen:

Wat de standaard dagdosering is.
Of ik in de FKG sta.

Handig he? Er is me aangeraden een zeer uitvoerig bezwaar aan te tekenen en dat doe ik dan maar.

Idioten.

ik heb het binnen , Succes Wilma met je bezwaar

mmmh, bellen lijkt dan niet zo heel veel nut te hebben dan. Ik vraag mij alleen af hoe uitgebreid je zo'n bezwaar kan maken. Ik bedoel, ik schrijf dat ik al die jaren dagelijks thyrax inneem, hoeveel meer moeten ze weten?

Nou, ik heb dus gezegd sinds wanneer ik sk patient ben, hoe dat gekomen is (radioactieve behandeling) en wat ik sinds die tijd heb geslikt.

Eerst thyrax van 2002 tot 2003, toen thyreoidum, en sinds april 2007 Euthyrox en Cytomel. Ik heb ook gezegd, stofnaam en merknaam van alles (schildklierpreparaat wat ook op de lijst staat, levothyroxine en liothyronine), welke dosering, dat ik het iedere dag slik en dat ik deze medicijnen voor de rest van mijn leven moet gebruiken. En dat dus al sinds 2002 en dat ik dus onder die FKG schildklierzooi moet horen.

Ik heb er ook ingezet dat sk medicatie niet met een vaste dagdosering werkt, maar dat de dosering is afgestemd op het gewicht van de gebruiker. Dus dat een persoon van 65kg minder nodig heeft dan een persoon van 120kg. Dit zaagt het argument van dagdosering onder hen vandaan. Nu denk ik zowieso niet dat ze dit gebruiken, maar toch. Beter nu gezegd dan dat ze dat proberen om er onderuit te komen.

tja, het is het proberen waard. Morgen maar eens doen, vanavond ben ik te moe.

Succes Wilma, hopelijk levert het bij jou wat op.

zo, ik ben net een uur bezig geweest met het schrijven van mijn bezwaarschrift. Nu nog even het vriendje er naar laten kijken.

Ik zat even te prutsen met het opschrijven van mijn thyrax hoeveelheid, aangezien het gedurende 2006 en 2007 wel wat gewisseld heeft (veranderende omstandigheden, wisselen van arts). En in 2006 heb ik het allemaal ook niet zo goed bijgehouden *oops*

Ja, ik zet er ook in dat ik de laatste jaren tussen de 75 en 100 mcg per dag gebruikt heb (en ook 25 mcg Cytomel).

deze heb ik verwijderd...was dubbel geplaatst!

Wij hebben vandaag ook de beschikking van het CAK binnen gehad.

Allebei zijn we AFGEWEZEN!  Mijn man slikt zelfs al ruim 25 jaar medicijnen voor de ziekte van Crohn ( deze medicijnen komen dus voor op de lijst van het CAK)

Dus dat worden 2 bezwaarschriften!  :boos2:

[quote="Wilma S."]Dit staat op de site van de CG-raad:

"Heeft u na 8 weken geen reactie van het CAK gekregen op uw aanvraag, ook dan kunt u een bezwaar indienen: zie het voorbeeld 'bezwaar tegen niet beslissen op aanvraag'."

Waar kan ik deze website van de CG raad vinden met het voorbeeld van een bezwaarformulier?