OUDE Hypoforum

Hoi Inge

balen dat je je minder voelt.... ik hoop natuurlijk dat je snel je nieuwe prikwaardes hebt, en je medictaie er op aan kan/mag passen..

klopt wel wat je zegt hoor.. de tijd gaat snel... en het instellen traag.... ik hoop dan ook dat de verhoging me wel wat gaat geven..

ik moet eerlijk zeggen dat ik er niet tegenop zie om van 100 naar 150 mg te gaan... heb de wijziging van 50 naar 75 naar 100 iedere keer met stapjes gedaan, en het maakt geen verschil... ik heb wel kort ophogingsverschijnselen, en hoop dat ik die nu ook herken alszijnde DIE verschijnselen.. Ik hoop dat ik me ook minder emotioneel ga voele... minder spierpijn zal hebben en dat mijn kacheltje wat beter werkt en het niet meer zo koud zal zijn..

had jij veel last van een te snelle ophoging, want ik denk dat ik van de apotheek gewoon 150 mg tabletjes ga krijgen...

zou jij eerst naar 125 gaan en 6 weken laten bv naar 150?

liefs Brigitte

Hai Brigite,

Nou, ik heb in één keer opgehoogd van 100 naar 150 µg (geen mg, dan zou je dood gaan).

Ik heb weinig ophogingsverschijnselen gehad. Maar ik moet compleet zijn, vandaar de waarschuwing.

Gezien het feit dat je maar kort ophogingsverschijnselen hebt gehad zal het wel meevallen.

Is wss mijn sk niet, maar de B12 waar ik last van heb.

Groetjes,

Inge

Hoi Meiden

even een ander vraagje waar mijn man gister mee kwam...

Ik slik thyrax omdat ik me niet goed voel, en laangzaam benik dit nu aan het ophogen... Ik zit nu op 0,150 mg en gister had ik een erg vervelende dag... voelde me heel de dag trillerig, had het extreem koud, en was misselijk... mijn vermoeidheid leek meer op uitputtingsverschijnselen, maar ik heb me er maar gewoon aan overgegeven... wat iets doen lukte gewoonweg niet

Kan het nou zo zijn, dat mijn schildklier en/of hypofyse steeds minder gaan doen omdat ik thyrax slik... en dat ik steeds meer thyrax nodig heb omdat hij er op deze manier langzaam mee gaat stoppen... Mijn bloedwaardes blijven steeds gelijk ondanks dat ik de thyrax ophoog..

of is mijn schildklier gewoon langzaam aan het afsterven / stoppen zonder dat dat beinvloed wordt door mijn thyrax inname?

ik hoop dat iemand van jullie hier antwoord voor ons op heeft

gr brigitte

Hai Brigitte,

Gebruik van Thyrax beïnvloedt de werking van je hypofyse niet.

Het verschijnsel wat jij beschrijft herken ik wel. Ik heb dit af en toe ook, zo ook afgelopen vrijdag. Bij mij was het aan het eind van de dag raak: koud, ineens uitgeput, op de bank neerploffen, niet meer kunnen lezen op de pc.

Dit is niets ernstigs. Hier hoef je geen zorgen over te maken.

Op de een of andere manier heb je je lichaam wat teveel belast waardoor je dat gevoel van uitputting ervaart. Echt, niets ernstigs. Bij mij was het waarschijnlijk een com binatie van werk en fysiotherapie die de das om deed.

Het is goed dat je je daaraan overgegeven hebt. Heb ik ook gedaan. Ik ben op de bank neergeploft en heb licht geslapen. Later op de avond was het weer goed.

Gisterenavond had ik het even na het eten, maar dit voelde vreemd genoeg iets anders aan. Toen had ik het echt koud maar het was sneller weg.

Nee hoor meis, je sk gaat gewoon steeds meer achteruit. Mijn man begrijpt het soms ook niet dat ik ineens als een blok instort. Ik kan het hem niet uitleggen. Hoe ervaar jij dat?

Het enige dat je kunt doen is op de bank of op bed neerploffen. Ik kan het niet uitstaan dat het soms per dag wisselt. Vandaag was het weer helemaal OK, ondanks bezoek, dus extra energie enzo.
Daarbij heb ik natuurlijk ook dat lekkere B12-tekort. Maar dat kan nu geen invloed hebben bij mij, want ik heb net mijn injectie gehad.

Ben benieuwd wat mijn bloedwaarden zijn van afgelopen woensdag. Ga morgen bellen en dan pas ik eventueel mijn profiel aan.

Ik hoop dat ik je wat gerust heb kunnen stellen.

Liefs,

Inge

Hoi Hoi Inge,


bedankt voor je reactie... ik ben inderdaad weer gerustgesteld.. wat betreft mijn vraag en het gevoel af en toe helemaal gek te worden van mezelf met die vreemde buien en dat gekke lichaam waar ik in zit...
gedeelde smart is dan halve smart zeg ik maar, en ik voel me niet zo'n vreemde eend. ik kon zoals jij omschrijft helemaal niks meer... ik probeerde steeds wel, maar na 5 minuten lag ik weer uitgeblust op de bank.. misschien een goed idee om inderdaad volgende keer gewoon even naar bed te gaan.. nu heeft het de hele dag geduurt

Nee hoor meis, je sk gaat gewoon steeds meer achteruit. Mijn man begrijpt het soms ook niet dat ik ineens als een blok instort. Ik kan het hem niet uitleggen. Hoe ervaar jij dat?

Weet je.. ik heb het hem net nog gevraagd.. maar hij is mijn steun en toeverlaat... hij zei.. maakt me niet zoveel uit of het door je depressie of je schildklier komt.. het feit is dat je je niet geod voelt en daar moeten we het beste van maken....
maar ik denk ook vaak dat mensen in mijn omgeving het maar moeilijk snappen... Aan de andere kant heeft mijn zwager GEEN schildklier meer, en als hij verkeerd is ingesteld, is hij ook moet, koud enz enz... Bij hem zoek ik wel eens herkenning en dan voel ik me sterker...

Laat je trouwens nog even horen hoe je uitslagen zijn.... en super bedankt voor je reactie en gelijk mijn geruststelling

liefs Brigitte

Hai Brigitte,

Ja, gedeelde smart is halve smart. Het is fijn dat anderen het herkennen, zodat je niet alleen staat.

Oh, mijn man is voor mij ook mijn steun en toeverlaat. Hij laat weleens merken dat hij het gewoon niet begrijpt. Dan vraagt hij zich hardop af hoe dat dan toch komt. Maar hij geeft me zeker de ruimte en rust. Dat was vooral zo toen ik nog niet goed ingesteld was en mijn B12- en D-tekort nog niet werden behandeld.

Heb nu wel het idee dat ik stabiel ben en vast ingesteld op 162,5 µg Thyrax. Mijn fT4 is weer 20.5 en de TSH 0.04.
B12 is 997, in januari 996, dus die krabbelt weer omhoog. Had het idee dat deze een tijd erg laag was geweest. Door extra smelttabs is hij nu weer 997, maar moet hoger, omdat ik nog niet verzadigd ben.

Maar mijn D is ondanks dezelfde dosering behoorlijk gedaald van 117 naar 79 nmol/l. Dat is onbegrijpelijk.

Er is op heel veel geprikt. Ik ga de uitdraai opvragen want wil zelf een goed beeld hebben.

Liefs,

Inge

Hoi Inge

is jou thyrax ook ongeveer gelijk aan je gewicht maal 2.. ik heb dat ergens eens gelezen, en dan zou ik (helaas) nog steeds te laag in mijn thyrax zitten

gr Brigitte

Hai Brigitte,

Die 'stelregel' om je dosering te berekenen is slechts een hulpmiddel. Het is geen wet van Meden en Perzen, omdat andere factoren ook een rol spelen die bepalen op welke dosis iemand uitkomt.

Daarbij moet je wel uitgaan van de situatie dat er (bijna) geen schildklierfunctie meer is.

De regel gaat uit van 1,6 tot 2 µg levothyroxine per kilo lichaamsgewicht.

Voorbeeld: ik weeg nu 58 kg x 2 = 116 µg levothyroxine. Die dosering bestaat niet en, zoals ik al zei, spelen meer factoren een rol of iemand op een dergelijke dosering komt.

Die factoren zijn:
1. hoe goed neemt je lichaam de levothyroxine op (darmwerking);
2. gebruik je medicijnen die voor een verminderde opname kunnen zorgen.

In mijn geval is factor 2 wel van belang. Ik slik de pil en daarvan is bekend dat die de opname van levothyroxine vermindert.

Daardoor zit ik nu op 162,5 µg.

Als ik met de pil zou stoppen dan is de kans groot dat ik mijn dosering moet verlagen. Dan kom ik wel in de richting van die zogenaamde 'stelregel'. Maar dan wordt het wel weer puzzelen.

Ik zou moeten bladeren in jouw topic maar ik kan me herinneren dat dit hier aan de orde is geweest.

Ik hoop dat dit duidelijk is.

Moet nu weer aan het werk dus log ik maar gauw weer uit ;)

Liefs,

Inge