OUDE Hypoforum

Hallo allemaal,

Ik heb een vraagje, hoe is bij jullie geconcludeerd dat de waardes aantonen dat je hypo bent zeg maar.
Hebben jullie daarvoor meerdere bloedtesten gehad of is een onderzoek voldoende geweest?

Ik heb namelijk een onderzoek gehad waaruit TSH; 6,6 komt en T4; 13 en heb veel klachten die er wel bij zouden passen. Mijn (vervangende) huisarts deed er alleen nogal vaag over.

Bedankt alvast.

Groetjes, Ikkuh

Je TSH is te hoog en je T4 zou beter hoger kunnen zijn.


Waar doet hij vaag over????

Volgens hem zijn mijn waardes goed en kunnen de klachten daar niet van komen, bijv. ook niet dat ik erg veel ben aangekomen en het maar niet lukt om af te vallen. Maar als de waardes boven de referentiewaardes liggen lijkt me dat ook niet echt logisch. Verder wilde hij wel over een paar maanden opnieuw laten testen om het in de gaten te houden, maar ik vraag me af of dat niet eerder kan  ;-) gezien de duur van mijn klachten en ik snak naar enige verlichting what so ever. Ook was dit niet de arts die het onderzoek voorschreef, en toen ik op bezoek kwam was hij nergens van op de hoogte en moest hij ter plekke even analyseren en inschatten waarvoor die andere arts wilde dat ik langskwam voor de uitslag.

Met diezelfde waarden ben ik door mijn HA naar de endocrinoloog gestuurd, kun je nagaan.

nu wordt het nog vager....

En was dat na een enkele meting of was dit een tijdje gemonitord (hoe schrijf je dat toch..)?

Ik zit er trouwens aan te denken om toch ook maar naar de aanvrager van het onderzoek te gaan om te horen waarvoor hij mij op consult wilde laten komen. Misschien denkt hij er wel anders over, hopen dat hij nu niet blind afgaat op wat die ander al gezegd heeft.

Enkele meting en symptomen! Mijn HA is wat dat betreft geweldig hoor. Hij mag graag doorsturen.

Mag ik vragen wat bij jou de overheersende symptomen waren? Ik heb al heel lang last van klachten zoals extreme vermoeidheid die snel optreed, slecht herstel, duizeligheid, zichtproblemen, concentratieproblemen, ben erg veel aangekomen terwijl ik eigenlijk eet volgens de 'voorschriften' en afvallen lukt voor geen meter etc.

Hetzelfde; vermoeidheid, aankomen, gebrek aan concentratievermogen, geheugenproblemen. Hij had toen ook voor Pfeiffer getest, omdat het daar ook zoveel op leek. Maar toen de sk uitslagen eenmaal terugkwamen ben ik gelijk doorgestuurd.

*** CorineJ

Dus je bent meteen doorverwezen? De ha heeft ook niet eerst een proefbehandeling gestart?

Ik ben aan het zoeken op dit forum wanneer mensen worden doorverwezen. Volgens mij is dat de willekeur van de ha?

*dubbeldubbel*

*** Gebruikersnaam

die indruk begin ik ook een beetje te krijgen.

*** CorineJ

de klachten zijn allemaal ook zo universeel he, het kan aan zoveel liggen. Bij mij zijn ze ook allemaal weggewuifd afgelopen anderhalf jaar van 'het hoort erbij, er is nix aan te doen' etc (heb een ongeluk gehad en sindsdien zijn deze klachten ontstaan en alleen maar erger geworden, het hindert me ook extreem in mijn herstel verder). Maar met zo'n opmerking kan je het dan mee doen. Dan heb ik liever dat (at least een deel van) mijn klachten (mede) door de schildklier zou kunnen komen want daar is tenminste wel 'simpel' wat aan te doen en dan kan ik er weer verder mee.

Geeft altijd zo'n dubbel gevoel he...ene kant hoop je dat je gezond bent en er nix aan de hand is...aan de andere kant wil je gewoon een oplossing en hoop je dat er wel iets uitkomt waar wat aan gedaan kan worden.

Maar goed, eerst maar eens afwachten wat die arts te zeggen heeft en wat er dan uit evt verder onderzoek komt. Ik kan morgen pas terecht dus nog een dagje extra wachten.
Wie weet heb ik het toch niet....

In elk geval bedankt voor jullie reacties!

Mijn huisarts begon niet eens aan een proefbehandeling. De endo heeft gelijk alles opnieuw laten testen en toen daar een forse hoeveelheid antistoffen uitkwam kreeg ik gelijk de diagnose Hashimoto en ben ik behandeld.

Maar net wat ik zeg, mijn HA mag graag doorsturen. Hij vindt dat de specialisten er nou eenmaal niet voor niks zijn. En ik moet zeggen, daar ben ik wel blij om hoor, geen gedoe dat hij eerst zelf wil vogelen, hij zorgt er gewoon voor dat je gelijk door de juiste specialist nagekeken wordt.

Zelfs toen ik gewoon ter controle weer eens een MRI wilde van mijn rug omdat het zo lang geleden was, gaf hij me gewoon een verwijsbrief.

Jeetje ik kreeg een foutmelding met plaatsen van mijn vorige reactie en nu zie ik ineens 3 keer mijn bericht staan  :??:  Weet iemand hoe ik die kan verwijderen? Zie nl geen verwijderknop staan....

*** CorineJ

Je mag maar in je handjes knijpen met zo'n no nonsense huisarts  :klap: en ook met de directe aanpak van de endo (wat doet een endo precies nou anders dan een internist eigenlijk?)

Een endo is gewoon een internist die gespecialiseerd is in hormoonzaken. De mijne publiceert ook nog op dat gebied, dus ik heb het echt dubbel getroffen. Ze weet waar ze het over heeft en ze gaat uit van hoe ik me voel bij mijn behandeling. Vindt het ook niet erg als ik zelf dingen aankruis (zo kwamen we er tenslotte achter dat ik een vitamine D tekort heb) en als ze het nodig vindt dan belt of schrijft ze me met uitleg of andere tips.

En ja, ik ben heel blij met mijn huisarts. Grappig genoeg vinden anderen hem juist veel te afstandelijk, maar ik mag graag een huisarts zien die je vraagt wat je zelf wilt en dan niet moeilijk doet om dat ook te geven (als het binnen het redelijke is natuurlijk).

Ik zie haar niet zo vaak meer, maar ze is wel altijd te spreken.

Welke endo/ziekenhuis ga je dan CorineJ? Of wil je geen namen noemen?

Inderdaad fijn, zo'n huisarts.
Ik ben al de hele dag aan het proberen om de assistente aan de lijn te krijgen om de uitslag van mijn bloedonderzoek te vragen. Maar ze is of niet bereikbaar, of in gesprek...

Nou ik ben op consult geweest en er is besloten met een proef met medicatie te beginnen. De doorslag gaf mijn klachtenbeschrijving die ik nog maar een keertje zo duidelijk mogelijk probeerde te geven.
Ik heb Euthyrox gekregen (dacht dat ik Thyrax zou krijgen maar schijnt dezelfde stof te zijn volgens de apotheek) en over 6 weken moet ik dan weer bloed prikken en gaan we verder kijken.

Ik ben benieuwd. Als het werkt en ik me beter ga voelen ben ik dolblij.
Verder heb ik een beetje een dubbel gevoel  :|

Hoi ikkuh,

Ik heb ook een tijdje moeten tobben en het is nog niet voorbij (zie profiel) maar ik ben blij dat ik ben begonnen met Euthyrox. Ik merkte na een tijdje (dosering 75 mcg langzaam opgehoogd) verbetering maar kreeg van de winter een terugval.

Eind januari opgehoogd tot 100mcg en na 8 weken voel ik me weer stukken beter, meer energie minder spierpijn en zin om dingen te doen.  :-)

Geef het de tijd en bouw langzaam op dan komt het wel goed. Veel sterkte
Jesse

Hoi Jesse,

Goed te horen dat het bij jou de goede kant op is gegaan. Ik hoop dat dat bij mij ook snel zal gebeuren. Wanneer begon je de eerste positieve tekenen van de medicatie te merken? Of dat er iets in je lichaam gebeurde?

Even kijken, toch wel ik op 50 mcg zat. Ik geloof een paar weken?? maar weet het helaas niet meer zeker want ik voelde me toen ik begon met medicatie redelijk goed. Het was wel zo dat nadat mijn T3 verhoogd was ik me pas beter ging voelen.

Het heeft wel even tijd nodig nadat de bloedwaardes op een "normaal" peil staan voordat je een echt verschil merkt. Eerst werd ik minder moe maar al gauw wil je dat er meer symptomen verdwijnen.

Het is wel een lange weg want als je je beter gaat voelen kan het na een paar maanden weer wat minder gaan.

In zo'n geval adviseer ik direct tussendoor te laten prikken.

Sterkte
Jesse