Hallo en vraagje

Voor iedereen die nieuw is op dit forum en/of net de diagnose heeft gekregen.

Je kunt je hier voorstellen en je vragen stellen.

Re: He Peetjuh,

Berichtdoor Peetjuh » woensdag 23 juni 2010 - 13:58

janetje schreef:ja er is dus niet zo heel veel veranderd in je waardes, voel je je wel beter?
Je waardes gaan ook niet achteruit, wat wel vaak het beeld is bij Hashimoto, maar misschien gaat het bij jou heel langzaam?

Jij krijgt toch vit b 12 injecties? Hoe kan het dan dat je waarde zo laag is of vergis ik me en weet je er gewoon veel van maar gebruik je zelf geen injecties?


Er is inderdaad niet veel veranderd... ik voel me nog steeds ***** (minder dus) moe, duizelig, veel pijn in m'n benen...
Nee, ik krijg geen injecties, m'n zus wel en ik geef ze aan mijn man... ik ben ook erg benieuwd wat de huisarts morgen zegt...
De B12 is wel gedaald in 2 maanden tijd...

Groetjes,
Petra
artrose, overgang
B12 inj. sinds 28-6-2010
15 mcg D3 per dag
Avatar gebruiker
Peetjuh
Forumverslaafde
 
Berichten: 803
Geregistreerd: donderdag 22 april 2010 - 21:20

Berichtdoor jesse » woensdag 23 juni 2010 - 14:20

Hallo Petra,

Je bent sinds mei begonnen met Thyrax. Heb je al mogen verhogen? Dat was nl. mijn fout,  bijna na geen verbetering ben ik de eerste keer (proefbehandeling met 25 mcg) gestopt, terwijl later alle andere artsen mij juist hadden laten ophogen tot ca. 100 mcg

Heb geduld  :????: niet leuk om te horen als je veel klachten hebt maar wel hard nodig.  :kus2: Ik heb drie jaar gedaan om een goede instelling te krijgen op Eutyhrox (later cytomel erbij). Terwijl ik al vanaf 2000 klachten had die mijn toenmalige h.a. niet met de sk in verband bracht.

Sterkte en groetjes
Jesse
Een lach of een traan? Soms misschien wel allebei tegelijk!
Avatar gebruiker
jesse
Forumverslaafde
 
Berichten: 2341
Geregistreerd: vrijdag 21 april 2006 - 11:25
Woonplaats: omgeving Goes

Oh,

Berichtdoor janetje » woensdag 23 juni 2010 - 14:25

Ik dacht jij weet er zoveel van je zal zelf ook wel een tekort hebben.
Maar het is dus wel gedaald, vervelend he dat het zo langzaam gaat?

Ik probeer de dagen waar ik me goed voel vast te houden maar heb vooral moeite met het grillige onvoorspelbare karakter van deze ziekte.

Het heeft me ook lang geduurd voordat ik snapte dat het echt 2 stappen vooruit 1 achteruit is.

Dus stel dat je de injecties nodig hebt dan kun je ze zelf zetten dat lijkt me wel handig.

Succes met het gesprek met de huisarts, is het niet zo dat je ongeveer na 3 maanden medicatie kan beoordelen of het zin heeft?

Jantje
Avatar gebruiker
janetje
Forumverslaafde
 
Berichten: 519
Geregistreerd: zondag 13 september 2009 - 8:59

Berichtdoor Peetjuh » woensdag 23 juni 2010 - 14:55

Dus het valt jou ook zwaar dat het zo wisselend is he?
Bah! Soms wil je je zoooooo graag langere tijd goed voelen... mja, we hebben het niet voor het zeggen he?

Ik heb me er aardig in verdiept ja...
De vorige keer had ik supplementen geslikt, die hebben dus (vermoedelijk) invloed gehad op de waarde...
Mijn huisarts is dezelfde als die van mijn zus en man, dus ik verwacht dat hij het (met mijn klachten...) wel serieus neemt...

Ik heb geen idee hoe dat precies zit met Thyrax... wel dat als je B12 te laag is dat je schildklier dan lastiger in te stellen is...

Ik laat het morgen wel weten...
Groetjes,
Petra
artrose, overgang
B12 inj. sinds 28-6-2010
15 mcg D3 per dag
Avatar gebruiker
Peetjuh
Forumverslaafde
 
Berichten: 803
Geregistreerd: donderdag 22 april 2010 - 21:20

Berichtdoor Peetjuh » woensdag 23 juni 2010 - 14:57

jesse schreef:Je bent sinds mei begonnen met Thyrax. Heb je al mogen verhogen? Dat was nl. mijn fout,  bijna na geen verbetering ben ik de eerste keer (proefbehandeling met 25 mcg) gestopt, terwijl later alle andere artsen mij juist hadden laten ophogen tot ca. 100 mcg

Morgen is mijn eerste controle afspraak met de huisarts na het starten met Thyrax, dus ik wacht af wat hij voorstelt.. ik wil wel graag dat er verder naar mijn B12 gekeken wordt...

Ik wacht dus nog even (on)geduldig af ;-)

Groetjes,
Petra
artrose, overgang
B12 inj. sinds 28-6-2010
15 mcg D3 per dag
Avatar gebruiker
Peetjuh
Forumverslaafde
 
Berichten: 803
Geregistreerd: donderdag 22 april 2010 - 21:20

Oke succes

Berichtdoor janetje » woensdag 23 juni 2010 - 15:10

Is trouwens wel een goede wat Jesse zegt niet te snel de thyrax stoppen het heeft echt tijd nodig om aan te slaan en echt elke 6 weken prikken want het kan zomaar zijn dat the little s.......r gaat ontsteken en dan gaan je waardes achteruit.

Ja het kan ook handig zijn een familiearts, in mijn geval werkte het niet mijn huisarts stelde een verkeerde diagnose en bijna de hele familie vond dat ik naar hem moest luisteren.

Uiteindelijk ben ik wegggegaan omdat duidelijk was dat ik niet de juiste behandeling kreeg, het is best lastig om een goede arts te vinden die zijn patient belangrijker vind dan zijn ego.

Succes morgen
Avatar gebruiker
janetje
Forumverslaafde
 
Berichten: 519
Geregistreerd: zondag 13 september 2009 - 8:59

Berichtdoor Peetjuh » woensdag 23 juni 2010 - 15:16

Thnx! Dit zijn tips waar ik wat aan heb!
Ik zal het zeker onthouden en gebruiken tijdens het gesprek morgen.
Gelukkig neemt mijn huisarts mijn gevoel meestal wel serieus... maar toch vind ik dit wat spannend... het is toch allemaal nieuw voor me....

Groetjes,
Petra
artrose, overgang
B12 inj. sinds 28-6-2010
15 mcg D3 per dag
Avatar gebruiker
Peetjuh
Forumverslaafde
 
Berichten: 803
Geregistreerd: donderdag 22 april 2010 - 21:20

Berichtdoor Kiek » woensdag 23 juni 2010 - 15:28

Stel je huisarts voor de Thyrax  op te hogen totdat je TSH rondom de 1 mU/l zit.
Kiek
Overleg nieuwe ideeën en doseringen altijd met je arts
Kiek
Forumverslaafde
 
Berichten: 2053
Geregistreerd: zondag 06 februari 2005 - 11:19
Woonplaats: NH

Berichtdoor Peetjuh » woensdag 23 juni 2010 - 15:30

Thnx Kiek, dat zal ik zeker doen!

Groetjes,
Petra
artrose, overgang
B12 inj. sinds 28-6-2010
15 mcg D3 per dag
Avatar gebruiker
Peetjuh
Forumverslaafde
 
Berichten: 803
Geregistreerd: donderdag 22 april 2010 - 21:20

Berichtdoor ginmon » woensdag 23 juni 2010 - 20:45

Sterkte en heel veel succes morgen!

:duim:
18/07/2008: TSH 5.19   FT4 14.8
07/11/2008: TSH 2.80   FT4 14.2
07/06/2010: TSH 3.59   FT4 12.5
05/07/2010: TSH 3.53   FT4 14.2  
anti-TPO 24
ginmon
Gebruiker
 
Berichten: 91
Geregistreerd: dinsdag 01 juni 2010 - 16:19

Berichtdoor Peetjuh » woensdag 23 juni 2010 - 20:45

Thnx!  :-D
artrose, overgang
B12 inj. sinds 28-6-2010
15 mcg D3 per dag
Avatar gebruiker
Peetjuh
Forumverslaafde
 
Berichten: 803
Geregistreerd: donderdag 22 april 2010 - 21:20

Berichtdoor Peetjuh » donderdag 24 juni 2010 - 13:13

Hallo allemaal!

daar ben ik weer...

Ik heb een goed gesprek gehad met m'n huisarts (die me terzijde nog even bedankte dat ik hem
zoveel werk uit handen nam   ;-)   )
Hij heeft, met mijn klachten en dalende waarde, geen enkele moeite om mij in Vitamine B12 te marineren    :-D

Maar eerst ga ik maandag nog even nuchter bloed laten prikken op Homocysteïne, MMA en hij wil de Vitamine B6 en B1
nog weten, hij heeft ook maar weer B12 aangestreept en ik mag de antistoffen die ik wil weten zelf invullen...

Ik mag ook Thyrax verhogen als ik dat wil en dan over 6 weken weer laten prikken op TSH en T4...
Zal ik een hele verhogen of is dat teveel en moet ik met een halfje beginnen... wat denken jullie?

Jammer dat ik maandag pas nuchter kan prikken, anders kon ik morgen al beginnen met de eerste injectie  

Groetjes,
Petra
artrose, overgang
B12 inj. sinds 28-6-2010
15 mcg D3 per dag
Avatar gebruiker
Peetjuh
Forumverslaafde
 
Berichten: 803
Geregistreerd: donderdag 22 april 2010 - 21:20

Wat goed!

Berichtdoor janetje » donderdag 24 juni 2010 - 13:32

Nou Peetjuh zo kan het dus ook met zo'n huisarts die niet gepikeerd is dat je zelf veel informatie zoekt, maar dat op prijs stelt.

Geen probleem maakt over de juiste behandeling en jezelf beslissingen laat nemen, lijkt me erg prettig.

Voor mij zou ophogen met 1 blauwtje veel te heftig zijn, heb ik zelfs bij een halfje al maar dat is voor iedereen verschillend.

Sommige beginnen met b.v 1 witte, dan zou ik op m'n kop hebben gestaan.

Ik zou het rustig aan doen maar als jij weinig last hebt van ophoogklachten dan schiet het sneller op.

Succes,

Groetjes Jantje
Avatar gebruiker
janetje
Forumverslaafde
 
Berichten: 519
Geregistreerd: zondag 13 september 2009 - 8:59

Berichtdoor Peetjuh » donderdag 24 juni 2010 - 13:37

Ja, perfect he?
Ik ben blij met hem (en heb hem dat ook verteld!!)
Hij vroeg zich (hardop) af of er een internist was die meer kennis van zaken had, dus ik hem hem een naam gegeven (internist in Lelystad) die wilde hij eens bellen voor info....

Zelf dacht ik aan beginnen met een halfje... het is natuurlijk niet de bedoeling dat ik ga hyperen  ;-)

Nu ga ik ff languit op de bank, voordat m'n zoon weer binnen komt hollen!

Groetjes,
Petra
artrose, overgang
B12 inj. sinds 28-6-2010
15 mcg D3 per dag
Avatar gebruiker
Peetjuh
Forumverslaafde
 
Berichten: 803
Geregistreerd: donderdag 22 april 2010 - 21:20

Berichtdoor R » vrijdag 25 juni 2010 - 9:52

Hoi Peetjuh
:kus2:  :kus2: goed gedaan meisje,heel goed gedaan.
Ophogen met een hele blauwe zou voor mij ook teveel zijn,ik heb dat in het begin wel gedaan,ik begon met 2 blauwtjes (TSH van over de 100,t4 rond de1 of zo)en van toen weet ik niet meer of ik daar zo op reageerde.
Later wel steeds opgehoogd met een blauwtje tot mijn waarden redelijk waren, toen tijd gestabiliseerd en later cytomel.
Maar bij verhogingen van nu :die zijn hooguit een halve blauwe,want dan merk ik al gelijk wat verschil.
Maar verschil merken (hartkloppingen etc)is niet hetzelfde als niet meer op moeten hogen,je lijf moet gewoon wennen aan meer thyrax. In mijn beleving duurt dat altijd zo'n kleine week,en dan was ik gewend.
Hoop dat je iets aan het antwoord hebt. :zwaai: van R
Schildklierwaarden
19-8-2010:TSH 0,51, FT4 17, T3 2,2
juni 2010:TSH 1.3 mU/l en fT4 14 pmol/l; T3 1.97 nmol/
27-4-2010: TSH 1,5 mU/l fT4 18 pmol/l T3 1.93 nmol/l.
26-11-2009:TSH 0.43 mU/l,  fT4 17 pmol/l en T3 2.40 nmol/l.
Avatar gebruiker
R
Forumverslaafde
 
Berichten: 1351
Geregistreerd: woensdag 29 juni 2005 - 10:51

Berichtdoor Peetjuh » vrijdag 25 juni 2010 - 12:30

R schreef:Hoi Peetjuh
:kus2:  :kus2: goed gedaan meisje,heel goed gedaan.
Hoop dat je iets aan het antwoord hebt.


Dank je!! Jullie advies en betrokkenheid doet me goed!
Ik heb vanmorgen een halfje extra genomen en ik voel me goed (nouja, niet slechter dan eerst... ;-))
Geen hoofdpijn deze keer, dat had ik wel toen ik startte...

Hartkloppingen heb ik toch steeds, zo tussendoor... kan met B12 tekort óf hypo te maken hebben begreep ik...

Ik pas goed op mezelf, ik ga nu ff languit, even bij trekken voor ik naar het feestje ga ;-)

Thnx!
Groetjes,
Petra
artrose, overgang
B12 inj. sinds 28-6-2010
15 mcg D3 per dag
Avatar gebruiker
Peetjuh
Forumverslaafde
 
Berichten: 803
Geregistreerd: donderdag 22 april 2010 - 21:20

Berichtdoor An4 » woensdag 14 juli 2010 - 22:58

Een waarnemend huisarts kan vanuit zijn buro zien wat je mankeert knap hé.
An4
Gebruiker
 
Berichten: 57
Geregistreerd: zaterdag 05 februari 2005 - 22:41

Berichtdoor Peetjuh » donderdag 15 juli 2010 - 8:53

Anne2 schreef:Een waarnemend huisarts kan vanuit zijn buro zien wat je mankeert knap hé.


Eh Anne, Waar reageer jij hier op? Ik volg het even niet...

Groetjes,
Petra
artrose, overgang
B12 inj. sinds 28-6-2010
15 mcg D3 per dag
Avatar gebruiker
Peetjuh
Forumverslaafde
 
Berichten: 803
Geregistreerd: donderdag 22 april 2010 - 21:20

Berichtdoor An4 » donderdag 15 juli 2010 - 9:27

Was vergeten te vermelden, schildklier bloed onderzoek.
An4
Gebruiker
 
Berichten: 57
Geregistreerd: zaterdag 05 februari 2005 - 22:41

Berichtdoor Peetjuh » woensdag 18 augustus 2010 - 8:26

Afgelopen donderdag heb ik weer laten prikken...

TSH 3,5        (0,30-3,7)
FT4 22         (12-22)

Inmiddels weet ik dat het verstandiger is om langer te wachten met koffie en dat niet meteen bij het ontbijt (na een ruim half uur)
te nemen...
artrose, overgang
B12 inj. sinds 28-6-2010
15 mcg D3 per dag
Avatar gebruiker
Peetjuh
Forumverslaafde
 
Berichten: 803
Geregistreerd: donderdag 22 april 2010 - 21:20

VorigeVolgende

Keer terug naar Nieuw hier?

Wie is er online

Gebruikers op dit forum: Geen geregistreerde gebruikers. en 1 gast